本次大会给人印象最深的是,临床血液学与实验血液学的研究继续在分子水平全面而深入地展开。在临床治疗、新药开发、诊断技术、发病机制等方面都有新的亮点出现。在临床血液病诊断治疗方面,对多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性疾病,慢性粒细胞白血病(CML)和异基因骨髓移植等的治疗有很多进展。本文仅对CML治疗的最新进展作一简要阐述。

    本次大会涉及CML论文有175篇,其中探讨CML患者产生伊马替尼(imatinib)耐药机制,以及如何治疗其耐药的CML患者又是热点中的热点。

    关于治疗突变型bcr-abl的新药,去年的ASH大会已经作了介绍,如AMN-107和dasatinib(BMS-354825),都是第二代信号传导抑制剂。AMN-107属伊马替尼衍生物,与伊马替尼相同,也是以非活化构型结合到abl激酶;dasatinib在结构上与伊马替尼无关,它以活化的构型结合到abl,不但可抑制abl激酶,还可抑制Src家族激酶 ......