杜仲用药部位的实验研究.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(124KB，2页)。
杜仲用药部位的实验研究
郭永成X
,葛文娜
(临沂市中医医院 ,山东 临沂 276002)
[摘 要] 目的:探讨杜仲的用药部位。方法:通过对杜仲皮与叶在相同季节总浸出物含量及有效化学成分的测
定比较其差异。结果:杜仲皮与叶浸出物总量及有效化学成分含量有明显差异。结论:杜仲叶完全可以替代杜仲皮用
于临床。
[关键词] 杜仲;用药部位;实验研究
[中图分类号] R243 [文献标识码] B [文章编号] 167125098( 2005) 03B 20734202
杜仲为杜仲科植物杜仲的干燥树皮 ,具有补肝肾、强筋骨、安胎、降血压之功效 ,是我国名贵的滋补药材。我们通过对夏
秋季采收的杜仲皮与叶的总浸出物含量及有效化学成分含量
测定结果进行分析比较。
1 杜仲皮与叶总浸出物的含量比较[1 ]
1. 1 实验方法 将杜仲皮与叶分别称取 50 g用水浸提过滤 ,滤液浓缩成浸膏状 ,放入烘箱低温烘干形成浸膏粉 ,称其重量 ,各重复3次 ,求其平均值。
1. 2 总浸出物量的比较 ,见表1。
表1 杜仲皮与叶浸出物量的比较
原料 原料量(g) ? x ±s
杜仲皮 50 4. 396± 0. 006
杜仲叶 50 19. 325± 0. 535
2 杜仲皮与叶主要化学成分的比较[2 ]
2. 1 桃叶珊瑚苷的含量测定 取杜仲皮烘干研碎 ,称取 20 g ,用80 %甲醇 100 ml 冷浸 12 h ,过滤 ,药渣再以 30 %甲醇于
71℃ 72℃回流提取1 h ,合并两次滤液 ,浓缩到 40 ml ,加 2 %活
性炭1 g ,于50℃保温0. 5 h后过滤 ,滤液放于冰箱中15 h ,再加
上硅藻土 ,过滤后滤液放入50 ml容量瓶中 ,加水稀释到刻度。
取上述稀释液1 ml ,加水补充到3 ml ,再加甲醇 3 ml ,硫酸
酮试剂3 ml ,混匀 ,于 85℃水浴加热 5 min ,置冷水中冷却 1
min。另取3 ml 蒸馏水 ,加甲醇3 ml 如上述同样处理作空白对
照 ,在波长601 nm处比色 ,测定样品的吸收度(A) ,计算桃叶珊
瑚苷的含量。
桃叶珊瑚苷的含量 =
A×稀释倍数
K×样品量(mg)
× 100 %
其中稀释倍数 = 50 ; K为测定常数 ,用纯品测绘标准曲线
按A = KCL ,得 K= 7. 056 ×10 - 3
,其中 C为标准溶液浓度(mg
100 ml) ,L 为比色皿厚度(1 cm) 。
再取同一杜仲皮各20 g ,重复试验2次 ,求其3次平均值。
再以相同的方法测定叶中桃叶珊瑚苷的含量3次 ,求其平
均值。结果见表2。
表2 杜仲皮与叶中桃叶珊瑚苷含量
样品名称 样品量(g) 601 nm处A值 ? x ±s
杜仲皮 20 0. 344 0. 122± 0. 003
杜仲叶 20 5. 440 1. 927± 0. 032
2. 2 氯原酸含量测定 取杜仲皮研碎称其粉沫 1 g ,置脂肪提
取器中先以氯仿回流到提取器中氯仿液无色(约10 h) ,弃去氯
仿 ,再以95 %乙醇回流到脂肪提取器中乙醇基本无色为止 ,回
收乙醇 ,将浓缩得到的溶液用薄层层析法展开 ,展开剂为正丁
醇:冰醋酸:水为 4∶ 1∶ 1 自制硅胶 G硬板。在紫外灯下观察蓝
色荧光点 ,并收集亮蓝色荧光点 ,以无水乙醇洗脱。过滤 ,定容
到50 ml ,取5 ml 以95 %乙醇稀释到刻度50 ml ,在324 nm片测
定吸收度(A) ,计算氯原酸的含量。
氯原酸含量 =
A×稀释倍数
K×样品量 × 100 %
其中稀释倍数 = 500 ;K为测定常数 ,用纯品测绘标准曲线
按A = KCL ,得 K= 0. 479 以上试验再重复 2 次 ,求其 3 次平均
值。
再以相同的方法测定杜仲叶的含量。结果见表3。
表3 杜仲皮与叶中氯原酸的含量
样品名称 样品量(g) 324 nm处A值 ? x ±s
杜仲皮 1 1. 414 1. 476± 0. 014
杜仲叶 1 2. 045 2. 130± 0. 017
2. 3 其他成分的比较 据文献报道[3 ]
杜仲皮与叶中均含有大
量的氨基酸 ,含量分别是 41. 49 mg g和 75. 06 mg g ,而人体必
需的氨基酸分别是13. 93 mg g和30. 55 mg g ,占氨基酸总量的
33. 57 %和40. 70 % ,且杜仲叶明显高于杜仲皮 ......
郭永成X
,葛文娜
(临沂市中医医院 ,山东 临沂 276002)
[摘 要] 目的:探讨杜仲的用药部位。方法:通过对杜仲皮与叶在相同季节总浸出物含量及有效化学成分的测
定比较其差异。结果:杜仲皮与叶浸出物总量及有效化学成分含量有明显差异。结论:杜仲叶完全可以替代杜仲皮用
于临床。
[关键词] 杜仲;用药部位;实验研究
[中图分类号] R243 [文献标识码] B [文章编号] 167125098( 2005) 03B 20734202
杜仲为杜仲科植物杜仲的干燥树皮 ,具有补肝肾、强筋骨、安胎、降血压之功效 ,是我国名贵的滋补药材。我们通过对夏
秋季采收的杜仲皮与叶的总浸出物含量及有效化学成分含量
测定结果进行分析比较。
1 杜仲皮与叶总浸出物的含量比较[1 ]
1. 1 实验方法 将杜仲皮与叶分别称取 50 g用水浸提过滤 ,滤液浓缩成浸膏状 ,放入烘箱低温烘干形成浸膏粉 ,称其重量 ,各重复3次 ,求其平均值。
1. 2 总浸出物量的比较 ,见表1。
表1 杜仲皮与叶浸出物量的比较
原料 原料量(g) ? x ±s
杜仲皮 50 4. 396± 0. 006
杜仲叶 50 19. 325± 0. 535
2 杜仲皮与叶主要化学成分的比较[2 ]
2. 1 桃叶珊瑚苷的含量测定 取杜仲皮烘干研碎 ,称取 20 g ,用80 %甲醇 100 ml 冷浸 12 h ,过滤 ,药渣再以 30 %甲醇于
71℃ 72℃回流提取1 h ,合并两次滤液 ,浓缩到 40 ml ,加 2 %活
性炭1 g ,于50℃保温0. 5 h后过滤 ,滤液放于冰箱中15 h ,再加
上硅藻土 ,过滤后滤液放入50 ml容量瓶中 ,加水稀释到刻度。
取上述稀释液1 ml ,加水补充到3 ml ,再加甲醇 3 ml ,硫酸
酮试剂3 ml ,混匀 ,于 85℃水浴加热 5 min ,置冷水中冷却 1
min。另取3 ml 蒸馏水 ,加甲醇3 ml 如上述同样处理作空白对
照 ,在波长601 nm处比色 ,测定样品的吸收度(A) ,计算桃叶珊
瑚苷的含量。
桃叶珊瑚苷的含量 =
A×稀释倍数
K×样品量(mg)
× 100 %
其中稀释倍数 = 50 ; K为测定常数 ,用纯品测绘标准曲线
按A = KCL ,得 K= 7. 056 ×10 - 3
,其中 C为标准溶液浓度(mg
100 ml) ,L 为比色皿厚度(1 cm) 。
再取同一杜仲皮各20 g ,重复试验2次 ,求其3次平均值。
再以相同的方法测定叶中桃叶珊瑚苷的含量3次 ,求其平
均值。结果见表2。
表2 杜仲皮与叶中桃叶珊瑚苷含量
样品名称 样品量(g) 601 nm处A值 ? x ±s
杜仲皮 20 0. 344 0. 122± 0. 003
杜仲叶 20 5. 440 1. 927± 0. 032
2. 2 氯原酸含量测定 取杜仲皮研碎称其粉沫 1 g ,置脂肪提
取器中先以氯仿回流到提取器中氯仿液无色(约10 h) ,弃去氯
仿 ,再以95 %乙醇回流到脂肪提取器中乙醇基本无色为止 ,回
收乙醇 ,将浓缩得到的溶液用薄层层析法展开 ,展开剂为正丁
醇:冰醋酸:水为 4∶ 1∶ 1 自制硅胶 G硬板。在紫外灯下观察蓝
色荧光点 ,并收集亮蓝色荧光点 ,以无水乙醇洗脱。过滤 ,定容
到50 ml ,取5 ml 以95 %乙醇稀释到刻度50 ml ,在324 nm片测
定吸收度(A) ,计算氯原酸的含量。
氯原酸含量 =
A×稀释倍数
K×样品量 × 100 %
其中稀释倍数 = 500 ;K为测定常数 ,用纯品测绘标准曲线
按A = KCL ,得 K= 0. 479 以上试验再重复 2 次 ,求其 3 次平均
值。
再以相同的方法测定杜仲叶的含量。结果见表3。
表3 杜仲皮与叶中氯原酸的含量
样品名称 样品量(g) 324 nm处A值 ? x ±s
杜仲皮 1 1. 414 1. 476± 0. 014
杜仲叶 1 2. 045 2. 130± 0. 017
2. 3 其他成分的比较 据文献报道[3 ]
杜仲皮与叶中均含有大
量的氨基酸 ,含量分别是 41. 49 mg g和 75. 06 mg g ,而人体必
需的氨基酸分别是13. 93 mg g和30. 55 mg g ,占氨基酸总量的
33. 57 %和40. 70 % ,且杜仲叶明显高于杜仲皮 ......
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