收稿日期：2004-05-11

    作者简介：王雅英(1962-) ，女，福建福清人，副研究员，博士研究生，从事生物技术研究。

    枸杞的组织培养与快速繁殖( 简报)

    王雅英，杨忠耿，陈汉鑫，许玉琴

    (漳州市农业科学研究所，福建 漳州 363005)

    Tissue Culture and Rapid Propagation of Lycium chinense

    WANG Ya-ying, YANG Zhong-geng, CHEN Han-xin, XU Yu-qin

    (Zhangzhou Institute of Agricultural Science, Zhangzhou 363005, Fujian China)

    摘 要：本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明，不定芽诱导用MS + 6-BA 1.0mgL +

    NAA 0.1mgL；增殖培养基以MS + 6-BA 0.5mgL + IBA 1.0mgL较佳；生根培养基为12MS(大量元素减半，其它成分不变) + IBA0.1mgL + 活性碳0.1%。

    关键词：枸杞；组织培养；快速繁殖

    中图分类号：R282.71; Q943.1 文献标识码：B 文章编号：1009-7791(2004)03-0060-01

    1 外植体的建立 于8月份天气较晴朗的下午到田间取长势较好、无病虫害的枸杞(Lycium chinense)

    一年生嫩枝及顶芽，将叶片剥去，用流水洗净，纱布包好，移到超净工作台上。将材料放入 75%酒精

    浸泡15s后，再放入0.1%的氯化汞中消毒12min。用无菌水冲洗 4～5 遍，将顶芽及以下1cm左右的嫩

    茎切下， 然后切成一芽一段接到配好的培养基上。 所用培养基为MS + 6-BA 1.0(单位 mgL， 下同) + NAA

    0.1 + 琼脂0.65% + 糖3%，pH5.8。一周左右腋芽开始萌动，半个月左右可看到丛生芽，但芽只会抽长

    而叶不会展开。此时需转到继代培养基培养。

    2 继代培养 将丛生芽切成芽块，转到继代培养基(MS + 6-BA 0.5 + IBA 1.0 + 琼脂 0.65% + 糖 3%)

    中进行继代培养。培养过程中，光强为1500～2 000 lx，每天光照 10h左右。一个月后，芽块上长出小

    植株，将小植株切成带 1～2个节的茎段，再次接到继代培养基中。10d后从节上萌发出腋芽，30～35d

    腋芽又长成植株。此后，不断将植株进行继代培养，让其不断分化出芽、长成小植株 ......