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第四章 第二节 散剂(4)
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     (五)分剂量

    分剂量是将混合均匀的物料,按剂量要求分装的过程。常用方法有:目测法,重量法,容量法三种。机械化生产多用容量法分剂量。为了保证剂量的准确性,应对药粉的流动性、吸湿性、密度差等理化特性进行必要的实验考查。

    (六)质量检查与包装贮存

    散剂的质量除了与制备工艺有关以外,还与散剂的包装贮存条件密切相关。由于散剂的分散性很大,吸湿性是影响散剂质量的重要因素,因此,必须了解物料的吸湿特性以及影响吸湿性的因素。有关内容将在第13章粉体的吸湿性中详细介绍。

    三、散剂的质量要求

    中国药典2000年版收载了散剂的质量检查项目,主要有:

    1.均匀度 取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察,应呈现均匀色泽,无花纹、色斑。
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    2.水分 取供试品照水分测定法测定,除另有规定外,不得超过9.0%。

    3.装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂,装量差异限度应符合表4-5的规定。

    表4-5 散剂装量差异限度要求

    标示装量/g装量差异限度/%

    0.1或0.l以下士15

    0.l以上至0.3士10

    0.3以上至1.5士7.5

    1.5以上至6士5

    6以上士3

    此外,还应按《中国药典》附录中的"微生物限度检查法"作卫生学检查。
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    4.吸湿性 散剂包装与贮存的重点在于防潮,因为散剂的比表面积较大,其吸湿性与风化性都比较显著,若由于包装与贮存不当而吸湿,则极易出现潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象,严重影响散剂的质量以及用药的安全性。因此,散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质量的重要内容。

    临界相对湿度(CRH,critical relative humidity)是水溶性药物的特征参数,空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。几种水溶性药物混合后,其吸湿性有如下特点:"混合物的CRH约等于各组分CRH的乘积,即 CRHAB≈CRHA×CRHB,而与各组分的比例无关"。例如,葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述计算,两者混合物的CRH值为58.3%,此值提示我们混合与保存必须在低于混合物CRH(58.3%)的环境下进行才能有效地防止吸潮。

    非水溶性药物无特定的CRH值,其混合物料的吸湿量具有加和性。
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    散剂一般采取密封包装与密闭贮藏。用于包装的材料有多种,可用透湿系数(P)来评价包装材料的防湿性,P小者,防湿性能好。表4-6列举了一些常用包装材料的透湿系数P。

    表4-6 一些包装材料的透湿系数P

    名称 P值名称P值

    蜡纸A 3

    滤纸1230

    蜡纸B 12

    聚乙烯 2

    蜡纸C 22

    聚苯乙烯 6

    亚麻仁油纸 160聚乙烯丁醛 30
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    桐油纸 190硝酸纤维素 35

    玻璃纸 222醋酸乙烯 50

    硫酸纸 534聚乙烯醇 270

    四、散剂举例

    例一:冰硼散

    【处方】冰片 50g 硼砂(炒) 500g 朱砂 60g 玄明粉500g

    【制法】以上四味,朱砂水飞或粉碎成极细粉,硼砂粉碎成细粉,将冰片研细,与上述粉末及玄明粉配研,过筛,混合,即得。

    【注解】①朱砂主含硫化汞,为粒状或块状集合体,色鲜红或暗红,具光泽,质重而脆,水飞法可获极细粉。玄明粉系芒硝经风化干燥而得,含硫酸钠不少于99%;②本品朱砂有色,易于观察混合的均匀性。本品用乙醚提取,重量法测定,冰片含量不得少于3.5%;③本品具清热解毒、消肿止痛功能,用于咽喉疼痛,牙龈肿痛,口舌生疮。吹散,每次少量,一日数次。
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    例二: 脚气粉

    【处方】 硼酸 140g 枯矾 30g 氧化锌 140g

    水杨酸 60g 樟脑 10g 滑石粉 加至 1000g

    【制法】 ①樟脑用50ml 95%乙醇溶解,备用;②其余5种药品分别过80~100目筛,备用;③先将樟脑醇与氧化锌混合均匀,再与其余药品混合均匀,分装即得。

    【作用与用途】 本品对脚气有收敛、吸湿、止痒等作用。

    【用法与用量】 外用,一日1~2次,每次将本品散布于患处。

    【规格】 5g 10g

    【贮藏】 密闭阴凉处保存。

    【注解】 枯矾是明矾(KAl(SO4)2·12H2O)的烘干去水物。, 百拇医药