沙尔威辛(Salvicine)是我所植化室从中国药用植物红根草中提取分离出的化合物经修饰而得到的一个全新二萜醌类化合物。沙尔威辛是一个新的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，体内外研究表明沙尔威辛具有明显的抗肿瘤活性，其对实体瘤细胞株的作用明显高于长春新碱(VCR)和鬼臼毒素(Vp-16)。本实验应用乳腺癌MDA-MB-435裸小鼠移植瘤肺转移模型研究沙尔威辛的抗转移作用及其机制。

    结果显示沙尔威辛在12mg/kg和24mg/kg静脉注射时能明显抑制MDA-MB-435裸小鼠移植瘤肺转移 ......