芦荟对小鼠恶性腹水模型的影响
Effect of Aloe on rat models of malignant ascites
CHEN LiHong, LU Fan, SHEN Xin, CHEN Wei, LI Xu, HUANG JianFeng, YANG ChunRong
1Department of Gynecology and Obstetrics, Peoples Hospital of Shaanxi Province, Xian 710068, China, 2Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medicine, Fourth Military Medical University, Xian 710033, China, 3Centre of Molecular Biology, First Affiliated Hospital, Xian Jiaotong University, Xian 710068, China
【Abstract】 AIM: To investigate the effect of Aloe, a kind of traditional Chinese drug, on the rat models of malignant ascites. METHODS: The malignant ascites model of Balb/c rat was induced by S180 cells and then was treated with the different doses of whole leaf, gel and peel of Aloe for 2 weeks. The therapeutic effect was evaluated by comparing the change of rat body mass, protein content in ascite and changes of S180 cell cycle in the rats. RESULTS: The Aloe delayed the rapid increase of the body mass in rat models(P<0.05)and decreased the albumin in ascites(P<0.05). The analysis of cell cycle displayed that the G1 phase cells were decreased and the S phase cells were increased in the Aloe treatment group compared with those in the blank group. CONCLUSION: Aloe showsa great potential in the treatment of malignant ascites.
【Keywords】 Aloe; mice, inbred BALB C; malignant ascites; cell cycle
【摘要】 目的: 探讨中药芦荟对小鼠恶性腹水模型的影响. 方法: 将S180细胞接种于Balb/c小鼠腹腔,制备小鼠恶性腹水模型;分别用芦荟全叶汁、凝胶汁、皮汁的不同剂量组灌胃治疗2 wk,同时设阳、阴性对照;检测治疗前后小鼠的体质量、腹水蛋白质含量的变化,用流式细胞仪分析腹水中S180细胞的细胞周期变化. 结果: 芦荟全叶汁、凝胶汁、皮汁的高、低剂量组均可使模型小鼠体质量的快速增长减缓(P<0.05)、腹水中白蛋白含量减少(P<0.05);S180细胞周期中: G1期细胞减少,S期细胞增多,与未治疗组比较有统计学差异(P<0.05). 结论: 芦荟对恶性腹水的治疗有良好的应用前景.
【关键词】 芦荟;小鼠,近交BALB C;恶性腹水;细胞周期
0引言
芦荟是百合科多年生、常绿、肉质草本植物. 作为一种天然药用植物,具有杀菌、抗炎、免疫、抗肿瘤、解毒等多种作用. 恶性腹水可出现腹胀、胃纳下降,甚至呼吸困难等症状. 本文旨在探讨芦荟对恶性腹水的影响,以探讨芦荟对治疗恶性腹水的可能性.
1材料和方法
1.1材料
S180肉瘤细胞株(腹水型肉瘤细胞),西安交通大学第一医院分子生物学中心提供,常规在体培养传代,定期抽取腹水,离心弃上清后加入冻存液,液氮冻存. Balb/c小鼠48只,全部为雌性,体质量18~22 g,由第四军医大学实验动物中心提供. 环磷酰胺,由上海华联制药有限公司生产,批号: 000211. 芦荟凝胶汁,将芦荟鲜叶清洗后在无污染条件下剥皮,剥皮后的凝胶捣碎、减压过滤,取过滤液备用. 芦荟皮汁,将芦荟鲜叶清洗后在无污染条件下剥皮,取皮层捣碎、减压过滤,保留过滤液备用. 芦荟全叶汁,将芦荟凝胶汁和芦荟皮汁均匀混合. 日立7170型全自动生化分析仪,西安交通大学第一医院检验中心提供,用于蛋白测定. 流式细胞仪,美国Colllter公司生产,西安交通大学第一医院分子生物学实验中心提供,用于细胞周期测定.
1.2方法
1.2.1小鼠恶性腹水模型将S180肉瘤细胞复苏后用生理盐水稀释成1∶4的混悬液,无菌条件下注射到小鼠腹腔,每鼠注入0.2 mL,制备小鼠恶性腹水模型.
1.2.2灌胃小鼠腹腔注射S180肉瘤细胞3 d后给与灌胃治疗. 将48只Balb/c小鼠随机分为全叶汁高剂量组(A1组),全叶汁低剂量组(A2组),凝胶汁高剂量组(B1组),凝胶汁低剂量组(B2组),皮汁高剂量组(C1组),皮汁低剂量组(C2组),药物对照组(D组)和空白对照组(E组)共8组,每组6只. A1亚组、B1亚组、C1亚组分别灌服芦荟凝胶汁、芦荟皮汁和芦荟全叶汁,20 mg/kg;A2亚组、B2亚组、C2亚组分别灌服生理盐水稀释过的芦荟凝胶汁、芦荟皮汁和芦荟全叶汁(生理盐水占2/3,芦荟浸出液占1/3),20 mg/kg;D组灌服环磷酰胺,20 mg/kg,E组灌服生理盐水,20 mg/kg,均为1次/d, 14 d.
1.2.3指标15 d时处死小鼠,称量体质量. 无菌条件下抽取腹水,一部分用全自动生化分析仪测定蛋白总量、白蛋白、球蛋白、A/G比值. 另一部分用流式细胞仪检测: 1000 r/min离心5 min,弃上清;3 mL PBS洗涤1次,离心去除PBS;加入冰预冷的700 mL/L的乙醇固定,4℃, 1~2 h;离心弃去固定液,3 mL PBS重悬5 min;400目的筛网过滤1次,1000 r/min离心5 min,弃去PBS;用碘化丙啶(PI)染液1 mL染色,4℃避光30 min;上机检测腹水中S180细胞的细胞周期.
统计学处理: 实验结果采用完全随机设计的方差分析,均数两两比较采用Dunnett检验. 以α=0.05为检验水准,通过SPSS 11.5数据统计软件计算结果.
2结果
阴性对照组小鼠自接种S180肉瘤细胞后腹水快速增长,有液波感,呈现腹围增大、少动、皮毛枯燥、精神萎靡等症状. 其余各组小鼠接种后腹围也增大,触之有液波感;给与药物灌胃治疗后腹围增大不明显甚至有所减小,日常行为未见明显异常,皮毛顺滑. 芦荟对小鼠恶性腹水模型治疗后的平均体质量有一定影响(表1). 灌注不同剂量的芦荟浸出液,模型小鼠腹水中的总蛋白、白蛋白含量较空白对照组均显著降低,而灌注环磷酰胺后,模型小鼠腹水中只有白蛋白有较明显变化(表2). 对小鼠恶性腹水中S180细胞的细胞周期均有影响(表3).表1芦荟对小鼠体质量的影响(略)表2芦荟对小鼠恶性腹水中蛋白的影响(略)表3芦荟对小鼠恶性腹水中细胞增殖状态的影响(略)
3讨论
恶性腹水作为常见的肿瘤并发症,是临床上一直困扰着人们的难题,一旦出现腹水多数已属晚期,治疗困难. 患者可出现腹胀、胃纳下降,甚至不能平卧和出现呼吸困难等症状. 目前治疗方法常采用腹腔穿刺抽腹水,虽然立即改善症状,但不能去除病因,很快又产生更多的腹水,并非长久之计. 化学药物治疗、放射治疗和免疫治疗. 常用的药物有环磷酰胺、顺铂、卡铂、5氟脲嘧啶、丝裂霉素、平阳霉素、阿霉素、米托蒽醌、依托泊苷、紫杉醇等,还有干扰素、白细胞介素2、肿瘤坏死因子等. 但这些药物/射线在杀死肿瘤细胞的同时,无选择性的杀死正常细胞,特别是造血组织细胞,常常导致机体发生严重并发症. 全身放化疗毒性大,往往使治疗无法进行或被迫中断;腹腔化疗常诱发化学性腹膜炎,形成粘连使药物作用局限而影响疗效. 这种无法回避的甚至是致死性的毒副作用限制了放疗/化疗的广泛应用. 而免疫治疗疗效有限. 所以,国内外学者不断探索新的药物,试图发现一种对恶性腹水安全、有效的治疗方法.
芦荟作为天然药用植物,临床广泛用于治疗刀伤、烫伤等[1]. 芦荟至少含有140多种成分,已经研究清楚的化学成分大约有70多种,包括碳水化合物、蒽醌类化合物、酶(多肽)和氨基酸、维生素、甾体类化合物以及其他化合物. 芦荟所含的碳水化合物中具有重要活性的是多糖. 多糖是芦荟中凝胶的构成成分,对国产芦荟的研究发现,其多糖主要为β(1→4)连接的甘露聚糖,在2,3或6位上部分乙酰化. 众多研究表明[2-7],芦荟多糖主要通过有效激活免疫细胞、调节机体免疫力而抑制肿瘤,而不像一般化学药物那样直接杀死肿瘤细胞,对正常细胞没有直接毒副作用,是一种非常有用的生物反应调节因子(BRM). 其次,多项研究指出[8-9],芦荟所含的蒽醌类化合物也具有抗肿瘤作用. 有研究以L929为靶细胞测芦荟蒽醌类衍生物的杀伤活性,得知芦荟蒽醌类衍生物在0.3 mg/L浓度对L929细胞杀伤活性(CT值)仍达50%以上,对动物肿瘤细胞和人类肿瘤细胞均具有很强的杀伤作用. 另外,芦荟中的植物血凝素(alotin A)也可通过提高机体的免疫力而抗肿瘤[10]. 从木力芦荟中分离出来的aloctin A可通过提高淋巴细胞的促有丝分裂活性、补体C3激活活性而抗肿瘤. 另有报道aloctin A能增加脾细胞和腹膜渗出细胞的细胞毒性,增强脾细胞分泌IF2的能力,增强NK细胞的活性,保护T淋巴细胞的功能,增强细胞毒性T细胞对多发性骨髓瘤MM102细胞的杀伤力.
环磷酰胺为目前广泛应用的抗癌药物,抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用. 在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用. 其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物.
我们研究了芦荟对恶性腹水的治疗作用,并与环磷酰胺进行了对比,结果表明:芦荟皮汁、凝胶汁、全叶汁均可明显降低恶性腹水小鼠体重的快速增加、降低腹水中白蛋白含量,并可使恶性肿瘤细胞生长停止于细胞周期的S期,从而抑制恶性腹水的生长,达到对恶性腹水的治疗作用,且对正常细胞没有直接毒副作用,与环磷酰胺等细胞周期非特异性药物的作用机制不完全一样,因此本研究提示芦荟有助于临床恶性腹水的治疗,具有良好的应用前景,具体的作用机制尚待进一步研究.
【参考文献】
[1]Duansak D, Somboonwong J, Patumraj S. Effect of Aloe vera on leukocyte adhesion and TNFαand IL6 levels in burn wounded rats [J]. Clin Hemorheol Microcirc, 2003,29(34):239- 246.
[2]Sampedro MC, Artola RL, Murature M, et al. Mannan from Aloe saponaria inhibits tumoral cell activation and proliferation [J]. Int Immunopharmacol, 2004,4(3):411-418.
[3]杨敏. 多糖抗肿瘤机制的研究进展[J]. 浙江中西医结合杂志,2002,12(6):389-392.
[4]王宗伟,杨安平,吴庆光,等. 中华芦荟多糖对辐射小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期的影响[J]. 中药新药与临床药理,2005,16(4):240-243.
[5]吴利,何莉芳,何伟清,等. 芦荟多糖药理作用研究进展[J]. 中国中医药科技,2005,12(3):200-201.
[6]Lim BO, Seong NS, Choue RW, et al. Efficacy of dietary Aloe vera supplementation on hepatic cholesterol and oxidative status in aged rats [J]. J Nutr Sci Vitaminol(Tokgo), 2003,49(4):292-296.
[7]苗立成,王立强,李良桥,等. 芦荟凝胶对小鼠免疫及抗肿瘤作用的实验研究[J]. 解放军药学学报,2003,19(2):87-89.
[8]赫珄,孟胜男,谢光麟,等. 芦荟提取物C诱生小鼠肿瘤坏死因子的研究[J]. 肿瘤防治杂志,2003,10(3):247-249.
[9]谢光麟. 芦荟中蒽衍生物的分离及其抗肿瘤活性的检测[J]. 中国医科大学学报,1998,27(6):571-573.
[10]马兰花,史国富. 芦荟提取物在防治肿瘤中的研究进展[J]. 中医药研究,2002,18(2):59-61.
(1陕西省人民医院妇产科,陕西 西安 710068, 2第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西 西安 710033, 3西安交通大学第一医院分子生物学中心,陕西 西安 710061)
编辑许昌泰, http://www.100md.com(陈丽宏,路凡,沈新,陈葳,李旭,黄剑峰,杨春荣)
CHEN LiHong, LU Fan, SHEN Xin, CHEN Wei, LI Xu, HUANG JianFeng, YANG ChunRong
1Department of Gynecology and Obstetrics, Peoples Hospital of Shaanxi Province, Xian 710068, China, 2Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medicine, Fourth Military Medical University, Xian 710033, China, 3Centre of Molecular Biology, First Affiliated Hospital, Xian Jiaotong University, Xian 710068, China
【Abstract】 AIM: To investigate the effect of Aloe, a kind of traditional Chinese drug, on the rat models of malignant ascites. METHODS: The malignant ascites model of Balb/c rat was induced by S180 cells and then was treated with the different doses of whole leaf, gel and peel of Aloe for 2 weeks. The therapeutic effect was evaluated by comparing the change of rat body mass, protein content in ascite and changes of S180 cell cycle in the rats. RESULTS: The Aloe delayed the rapid increase of the body mass in rat models(P<0.05)and decreased the albumin in ascites(P<0.05). The analysis of cell cycle displayed that the G1 phase cells were decreased and the S phase cells were increased in the Aloe treatment group compared with those in the blank group. CONCLUSION: Aloe showsa great potential in the treatment of malignant ascites.
【Keywords】 Aloe; mice, inbred BALB C; malignant ascites; cell cycle
【摘要】 目的: 探讨中药芦荟对小鼠恶性腹水模型的影响. 方法: 将S180细胞接种于Balb/c小鼠腹腔,制备小鼠恶性腹水模型;分别用芦荟全叶汁、凝胶汁、皮汁的不同剂量组灌胃治疗2 wk,同时设阳、阴性对照;检测治疗前后小鼠的体质量、腹水蛋白质含量的变化,用流式细胞仪分析腹水中S180细胞的细胞周期变化. 结果: 芦荟全叶汁、凝胶汁、皮汁的高、低剂量组均可使模型小鼠体质量的快速增长减缓(P<0.05)、腹水中白蛋白含量减少(P<0.05);S180细胞周期中: G1期细胞减少,S期细胞增多,与未治疗组比较有统计学差异(P<0.05). 结论: 芦荟对恶性腹水的治疗有良好的应用前景.
【关键词】 芦荟;小鼠,近交BALB C;恶性腹水;细胞周期
0引言
芦荟是百合科多年生、常绿、肉质草本植物. 作为一种天然药用植物,具有杀菌、抗炎、免疫、抗肿瘤、解毒等多种作用. 恶性腹水可出现腹胀、胃纳下降,甚至呼吸困难等症状. 本文旨在探讨芦荟对恶性腹水的影响,以探讨芦荟对治疗恶性腹水的可能性.
1材料和方法
1.1材料
S180肉瘤细胞株(腹水型肉瘤细胞),西安交通大学第一医院分子生物学中心提供,常规在体培养传代,定期抽取腹水,离心弃上清后加入冻存液,液氮冻存. Balb/c小鼠48只,全部为雌性,体质量18~22 g,由第四军医大学实验动物中心提供. 环磷酰胺,由上海华联制药有限公司生产,批号: 000211. 芦荟凝胶汁,将芦荟鲜叶清洗后在无污染条件下剥皮,剥皮后的凝胶捣碎、减压过滤,取过滤液备用. 芦荟皮汁,将芦荟鲜叶清洗后在无污染条件下剥皮,取皮层捣碎、减压过滤,保留过滤液备用. 芦荟全叶汁,将芦荟凝胶汁和芦荟皮汁均匀混合. 日立7170型全自动生化分析仪,西安交通大学第一医院检验中心提供,用于蛋白测定. 流式细胞仪,美国Colllter公司生产,西安交通大学第一医院分子生物学实验中心提供,用于细胞周期测定.
1.2方法
1.2.1小鼠恶性腹水模型将S180肉瘤细胞复苏后用生理盐水稀释成1∶4的混悬液,无菌条件下注射到小鼠腹腔,每鼠注入0.2 mL,制备小鼠恶性腹水模型.
1.2.2灌胃小鼠腹腔注射S180肉瘤细胞3 d后给与灌胃治疗. 将48只Balb/c小鼠随机分为全叶汁高剂量组(A1组),全叶汁低剂量组(A2组),凝胶汁高剂量组(B1组),凝胶汁低剂量组(B2组),皮汁高剂量组(C1组),皮汁低剂量组(C2组),药物对照组(D组)和空白对照组(E组)共8组,每组6只. A1亚组、B1亚组、C1亚组分别灌服芦荟凝胶汁、芦荟皮汁和芦荟全叶汁,20 mg/kg;A2亚组、B2亚组、C2亚组分别灌服生理盐水稀释过的芦荟凝胶汁、芦荟皮汁和芦荟全叶汁(生理盐水占2/3,芦荟浸出液占1/3),20 mg/kg;D组灌服环磷酰胺,20 mg/kg,E组灌服生理盐水,20 mg/kg,均为1次/d, 14 d.
1.2.3指标15 d时处死小鼠,称量体质量. 无菌条件下抽取腹水,一部分用全自动生化分析仪测定蛋白总量、白蛋白、球蛋白、A/G比值. 另一部分用流式细胞仪检测: 1000 r/min离心5 min,弃上清;3 mL PBS洗涤1次,离心去除PBS;加入冰预冷的700 mL/L的乙醇固定,4℃, 1~2 h;离心弃去固定液,3 mL PBS重悬5 min;400目的筛网过滤1次,1000 r/min离心5 min,弃去PBS;用碘化丙啶(PI)染液1 mL染色,4℃避光30 min;上机检测腹水中S180细胞的细胞周期.
统计学处理: 实验结果采用完全随机设计的方差分析,均数两两比较采用Dunnett检验. 以α=0.05为检验水准,通过SPSS 11.5数据统计软件计算结果.
2结果
阴性对照组小鼠自接种S180肉瘤细胞后腹水快速增长,有液波感,呈现腹围增大、少动、皮毛枯燥、精神萎靡等症状. 其余各组小鼠接种后腹围也增大,触之有液波感;给与药物灌胃治疗后腹围增大不明显甚至有所减小,日常行为未见明显异常,皮毛顺滑. 芦荟对小鼠恶性腹水模型治疗后的平均体质量有一定影响(表1). 灌注不同剂量的芦荟浸出液,模型小鼠腹水中的总蛋白、白蛋白含量较空白对照组均显著降低,而灌注环磷酰胺后,模型小鼠腹水中只有白蛋白有较明显变化(表2). 对小鼠恶性腹水中S180细胞的细胞周期均有影响(表3).表1芦荟对小鼠体质量的影响(略)表2芦荟对小鼠恶性腹水中蛋白的影响(略)表3芦荟对小鼠恶性腹水中细胞增殖状态的影响(略)
3讨论
恶性腹水作为常见的肿瘤并发症,是临床上一直困扰着人们的难题,一旦出现腹水多数已属晚期,治疗困难. 患者可出现腹胀、胃纳下降,甚至不能平卧和出现呼吸困难等症状. 目前治疗方法常采用腹腔穿刺抽腹水,虽然立即改善症状,但不能去除病因,很快又产生更多的腹水,并非长久之计. 化学药物治疗、放射治疗和免疫治疗. 常用的药物有环磷酰胺、顺铂、卡铂、5氟脲嘧啶、丝裂霉素、平阳霉素、阿霉素、米托蒽醌、依托泊苷、紫杉醇等,还有干扰素、白细胞介素2、肿瘤坏死因子等. 但这些药物/射线在杀死肿瘤细胞的同时,无选择性的杀死正常细胞,特别是造血组织细胞,常常导致机体发生严重并发症. 全身放化疗毒性大,往往使治疗无法进行或被迫中断;腹腔化疗常诱发化学性腹膜炎,形成粘连使药物作用局限而影响疗效. 这种无法回避的甚至是致死性的毒副作用限制了放疗/化疗的广泛应用. 而免疫治疗疗效有限. 所以,国内外学者不断探索新的药物,试图发现一种对恶性腹水安全、有效的治疗方法.
芦荟作为天然药用植物,临床广泛用于治疗刀伤、烫伤等[1]. 芦荟至少含有140多种成分,已经研究清楚的化学成分大约有70多种,包括碳水化合物、蒽醌类化合物、酶(多肽)和氨基酸、维生素、甾体类化合物以及其他化合物. 芦荟所含的碳水化合物中具有重要活性的是多糖. 多糖是芦荟中凝胶的构成成分,对国产芦荟的研究发现,其多糖主要为β(1→4)连接的甘露聚糖,在2,3或6位上部分乙酰化. 众多研究表明[2-7],芦荟多糖主要通过有效激活免疫细胞、调节机体免疫力而抑制肿瘤,而不像一般化学药物那样直接杀死肿瘤细胞,对正常细胞没有直接毒副作用,是一种非常有用的生物反应调节因子(BRM). 其次,多项研究指出[8-9],芦荟所含的蒽醌类化合物也具有抗肿瘤作用. 有研究以L929为靶细胞测芦荟蒽醌类衍生物的杀伤活性,得知芦荟蒽醌类衍生物在0.3 mg/L浓度对L929细胞杀伤活性(CT值)仍达50%以上,对动物肿瘤细胞和人类肿瘤细胞均具有很强的杀伤作用. 另外,芦荟中的植物血凝素(alotin A)也可通过提高机体的免疫力而抗肿瘤[10]. 从木力芦荟中分离出来的aloctin A可通过提高淋巴细胞的促有丝分裂活性、补体C3激活活性而抗肿瘤. 另有报道aloctin A能增加脾细胞和腹膜渗出细胞的细胞毒性,增强脾细胞分泌IF2的能力,增强NK细胞的活性,保护T淋巴细胞的功能,增强细胞毒性T细胞对多发性骨髓瘤MM102细胞的杀伤力.
环磷酰胺为目前广泛应用的抗癌药物,抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用. 在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用. 其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物.
我们研究了芦荟对恶性腹水的治疗作用,并与环磷酰胺进行了对比,结果表明:芦荟皮汁、凝胶汁、全叶汁均可明显降低恶性腹水小鼠体重的快速增加、降低腹水中白蛋白含量,并可使恶性肿瘤细胞生长停止于细胞周期的S期,从而抑制恶性腹水的生长,达到对恶性腹水的治疗作用,且对正常细胞没有直接毒副作用,与环磷酰胺等细胞周期非特异性药物的作用机制不完全一样,因此本研究提示芦荟有助于临床恶性腹水的治疗,具有良好的应用前景,具体的作用机制尚待进一步研究.
【参考文献】
[1]Duansak D, Somboonwong J, Patumraj S. Effect of Aloe vera on leukocyte adhesion and TNFαand IL6 levels in burn wounded rats [J]. Clin Hemorheol Microcirc, 2003,29(34):239- 246.
[2]Sampedro MC, Artola RL, Murature M, et al. Mannan from Aloe saponaria inhibits tumoral cell activation and proliferation [J]. Int Immunopharmacol, 2004,4(3):411-418.
[3]杨敏. 多糖抗肿瘤机制的研究进展[J]. 浙江中西医结合杂志,2002,12(6):389-392.
[4]王宗伟,杨安平,吴庆光,等. 中华芦荟多糖对辐射小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期的影响[J]. 中药新药与临床药理,2005,16(4):240-243.
[5]吴利,何莉芳,何伟清,等. 芦荟多糖药理作用研究进展[J]. 中国中医药科技,2005,12(3):200-201.
[6]Lim BO, Seong NS, Choue RW, et al. Efficacy of dietary Aloe vera supplementation on hepatic cholesterol and oxidative status in aged rats [J]. J Nutr Sci Vitaminol(Tokgo), 2003,49(4):292-296.
[7]苗立成,王立强,李良桥,等. 芦荟凝胶对小鼠免疫及抗肿瘤作用的实验研究[J]. 解放军药学学报,2003,19(2):87-89.
[8]赫珄,孟胜男,谢光麟,等. 芦荟提取物C诱生小鼠肿瘤坏死因子的研究[J]. 肿瘤防治杂志,2003,10(3):247-249.
[9]谢光麟. 芦荟中蒽衍生物的分离及其抗肿瘤活性的检测[J]. 中国医科大学学报,1998,27(6):571-573.
[10]马兰花,史国富. 芦荟提取物在防治肿瘤中的研究进展[J]. 中医药研究,2002,18(2):59-61.
(1陕西省人民医院妇产科,陕西 西安 710068, 2第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西 西安 710033, 3西安交通大学第一医院分子生物学中心,陕西 西安 710061)
编辑许昌泰, http://www.100md.com(陈丽宏,路凡,沈新,陈葳,李旭,黄剑峰,杨春荣)