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替比夫定治疗中国慢性乙肝优于拉米夫定 乙肝患者将有新选择
http://www.100md.com 2006年4月19日 《北京现代商报》 2006.04.19
     继美国及欧盟之后,北京诺华制药已向中国药监机构递交了替比夫定注册申请文件,潜在的新治疗标准将为超过1.2亿的中国慢性乙型肝炎患者带来福音。

    近日,诺华制药公布的最新数据表明,与常用药物拉米夫定相比,使用替比夫定对中国慢性乙型肝炎患者治疗一年后,显示出更出色的抗病毒及临床疗效。替比夫定是一种正处于开发阶段的用于治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物,该药只需每日口服一次。

    中国Ⅲ期试验结果与GLOBE研究的结果一致。GLOBE是一项将替米夫定和拉米夫定的疗效进行对比的为期两年,覆盖1367名慢性乙肝成年患者的临床研究。GLOBE研究是慢性乙型肝炎治疗史上规模最大的注册临床试验,该试验表明替比夫定能更快、更显著地抑制病毒。

    广州南方医科大学附属南方医院感染内科主任候金林博士公布了这些结果。他说:“统计数据表明,替比夫定在关键病毒及临床指标方面的疗效优于拉米夫定。这表明替比夫定能够为中国数百万患有慢性乙型肝炎这一潜在致命性疾病的患者提供新的一线治疗方案。”

    诺华制药全球药品开发总裁James Shannon博士表示:“希望能与中国有关部门共同努力,使患者能够尽早使用替比夫定。尽管慢性乙型肝炎的治疗已取得了进展,但在提供有效疗法方面尚有不少空白。诺华公司正致力于开发如替比夫定这样新型、更有效的产品,来治疗这一疾病。”

    关春苓, http://www.100md.com