在t(8;21)儿童AML中KIT变异与预后不良相关
本报讯 日本Shimada等报告,在t(8;21)急性髓性白血病(AML)儿童患者中,KIT突变者预后不良。[Blood 2006,107(5)∶1806]
伴有t(8;21)的AML被认为是预后较好的类型,然而约有50%复发,与t(8;21)AML不良预后相关的遗传学改变尚不清楚。受体酪氨酸激酶异常在AML中出现频率较高,但KIT突变在儿童t(8;21)AML中的作用仍不清楚。
在日本儿童协作组(AML99计划)的研究中,46例新诊断的t(8;21)AML中8例(17.4%)发生激酶结构域KIT基因突变。
有KIT突变者与不具有KIT突变者相比,4年总体生存率(50.0%对97.4%,P=0.001)、无病生存率(37.5%对94.7%,P<0.001)和复发率(47.0%对2.7%,P<0.001)均存在显著差异。仅2例(4.3%)患者有FLT3内部串联复制。, 百拇医药
伴有t(8;21)的AML被认为是预后较好的类型,然而约有50%复发,与t(8;21)AML不良预后相关的遗传学改变尚不清楚。受体酪氨酸激酶异常在AML中出现频率较高,但KIT突变在儿童t(8;21)AML中的作用仍不清楚。
在日本儿童协作组(AML99计划)的研究中,46例新诊断的t(8;21)AML中8例(17.4%)发生激酶结构域KIT基因突变。
有KIT突变者与不具有KIT突变者相比,4年总体生存率(50.0%对97.4%,P=0.001)、无病生存率(37.5%对94.7%,P<0.001)和复发率(47.0%对2.7%,P<0.001)均存在显著差异。仅2例(4.3%)患者有FLT3内部串联复制。, 百拇医药