pACTERT-TRAIL对涎腺腺样囊性癌SACC-83
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参见附件。
目的:研究真核表达质粒载体pACCMV-TRAIL 和pACTERT-TRAIL对体外涎腺腺样囊性癌的增殖与调亡的影响。方法:以pACCMV-TRAIL和pACTERT-TRAIL分别转染SACC-83细胞和HEL细胞,采用RT-PCR和MTT方法及流式细胞仪检测TRAIL基因的mRNA表达、增殖能力和调亡水平。结果:hTERT启动子可以调控TRAIL基因仅在端粒酶阳性的SACC-83细胞中特异表达,并抑制肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡。而CMV启动子由于缺乏靶向性,使得外源TRAIL基因对SACC-83细胞和HEL细胞均产生细胞杀伤作用。结论:hTERT启动子体外可以诱导TRAIL基因靶向性调控涎腺腺样囊性癌的增殖与凋亡。实验结果证明了方法的有效性。
目的:研究真核表达质粒载体pACCMV-TRAIL 和pACTERT-TRAIL对体外涎腺腺样囊性癌的增殖与调亡的影响。方法:以pACCMV-TRAIL和pACTERT-TRAIL分别转染SACC-83细胞和HEL细胞,采用RT-PCR和MTT方法及流式细胞仪检测TRAIL基因的mRNA表达、增殖能力和调亡水平。结果:hTERT启动子可以调控TRAIL基因仅在端粒酶阳性的SACC-83细胞中特异表达,并抑制肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡。而CMV启动子由于缺乏靶向性,使得外源TRAIL基因对SACC-83细胞和HEL细胞均产生细胞杀伤作用。结论:hTERT启动子体外可以诱导TRAIL基因靶向性调控涎腺腺样囊性癌的增殖与凋亡。实验结果证明了方法的有效性。
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