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对中药现代化途径的思考(2)
http://www.100md.com 2006年6月14日
     5P并非中药现代化的标志

    中药与西药不同。西药用于消灭敌人,因此要有靶点;中药用以调动病人的自康复能力,不存在靶点问题,也不存在多靶点问题。西药辨病使用;中药则辨证使用。鲁兆麟教授曾说,六味地黄丸用于肾阴虚,有人统计,用六味地黄丸治好的疾病有430多种,但如按西医思路用六味地黄丸治这些病,则一种病也不治。正由于此,中药的审评标准就不应与西药的相同,就不应拿西药的各种标准衡量中药。

    规范化种植药材即GAP可以做,但要看如何做。中药材质量的关键是道地药材,而不是GAP。今天的GAP种植,从某种意义上说,是劳民伤财。某医药集团种植丹参,国家和这家集团共花费6000万元使其丹参种植基地达到GAP标准。但该基地生产的丹参不足其一个月用量,且除丹参之外的其他几味中药均不是GAP基地生产的,能说其生产的中成药所用药材符合GAP吗?这样的GAP宣传有何意义?一个集团还可以搞GAP,无非是加大中药成本再转嫁到患者身上,可是,广大药农怎么搞得起GAP?当今绝大多数药材都不是GAP基地生产的,你又如何敢批准用它生产中成药?
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    GLP是指临床前的各种实验,主要是指耗子实验。这对西药研发极为重要,可对中药研发意义不大。众所周知,中药已应用了几千年,而且,各种饮片的药性均已清楚,中医大夫可以根据辨证和饮片药性开处方。然而,正在开发中的西药的药性等一概不知,不得不用耗子进行安全性有效性实验等。此外,中成药是医生长期临床经验的总结,而不是在实验室研究出来的,中药没有必要再进行耗子实验以确定其安全性。人吃巴豆中毒,甚至死亡,耗子越吃巴豆越肥,故巴豆俗称肥鼠子。巴豆作为一味中药,有必要在GLP实验室做实验吗?

    GMP是药品生产规范。或许人们认为很有必要。其实不然,今天的GMP并未突出中医药的特点。此次搞GMP花费了约2000亿元人民币,结果,许多厂达不到而倒闭,许多厂千方百计贷款改造工厂达到了GMP,却已无力继续生产而倒闭。中药与西药不同,多同于食品,少同于西药。饮食业生产的也是“进口”货,他们何以无需达到GMP呢?

    因此,5个P是否符合中医药自己的发展规律,是否应制定中药自己的5个P,是值得我们深思的。
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    中医药一直在现代化

    中医药的发展关键在于政策法规的改变,在于首先全面继承中医药遗产,绝非把中医药“提高”到西医药水平,也决不是要叫美国FDA认可。

    几千年来,中医药一直在不断现代化。从战国到秦汉形成的《神农本草经》中列出了365味中药,唐代《唐本草》收集850味中药,到明朝,李时珍的《本草纲目》中收集1892味中药。这就是不断现代化的过程。

    乳香、没药、檀香等南药,原来均产于东南亚各国,我们弄清了其四性五味等药性,它们也都变成了中药。这也是不断现代化的过程。

    张仲景治伤寒,金元四大家形成四大中医流派,到明清吴又可、叶天士等人阐发温病理论,直至解放后蒲辅周治疗乙脑的流行,都是中医学不断发展、完善,不断现代化的过程。

    因此,中医药现代化是完全必要的,而且实际上也从来没有停止过其现代化的过程。实践证明,只要坚持整体观念和辨证论治等中医特色,沿着自己特定的道路发展,才可能实现真正意义上的现代化。, 百拇医药
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