DCDC2基因导致失读症
本报讯 德国科学家最近发现了导致失读症的基因，此项成果有望为该病症的治疗开辟道路。
失读症患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关，如今这种基因已成功被德国国家遗传研究所的科学家发现。
科学家分析了137名失读症儿童和他们父母的基因组成，发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。
科学家表示，这种基因可能阻碍人脑发育，从而导致阅读障碍。身上带有这种基因的人患失读症的几率比其他人高5倍以上。
数据显示，在德国有大约500万人患有失读症，其中有5%～12%的失读症患者是儿童。(欣华)
医药经济报2006年 医院周刊第25期, 百拇医药
失读症患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关，如今这种基因已成功被德国国家遗传研究所的科学家发现。
科学家分析了137名失读症儿童和他们父母的基因组成，发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。
科学家表示，这种基因可能阻碍人脑发育，从而导致阅读障碍。身上带有这种基因的人患失读症的几率比其他人高5倍以上。
数据显示，在德国有大约500万人患有失读症，其中有5%～12%的失读症患者是儿童。(欣华)
医药经济报2006年 医院周刊第25期, 百拇医药