治疗颈动脉狭窄镍钛支架家族增添新成员
美国FDA近日批准Precise镍钛合金支架(Cordis公司)用于临床。颈动脉病变患者如存在颈动脉内膜切除术不良事件高危因素,可借助该支架与Angioguard XP捕栓导丝合用治疗。
该支架适用于出现神经症状的患者,以及超声、血管造影提示颈总动脉或颈内动脉狭窄≥80%的患者。目标病变处血管直径必须为4~9 mm,远端血管必须长达3~7.5 mm以便导丝置入。
该支架适用于出现神经症状的患者,以及超声、血管造影提示颈总动脉或颈内动脉狭窄≥80%的患者。目标病变处血管直径必须为4~9 mm,远端血管必须长达3~7.5 mm以便导丝置入。