2006年6月5日～26日市疾控中心共接到25例接种北京生物制品研究所生产的无细胞百白破疫苗(DTaP)引起局部或全身反应的报告。为全面了解发生原因，避免接种反应进一步发生，消除家长对接种该疫苗的顾虑，中心组织人员对出现反应的儿童进行了调查，现将本次的调查结果报告如下。

     1 疫苗购进及使用情况

    出现接种反应百白破疫苗批号为：20050503，效期：2007.05。该批次疫苗分两次从河南省疾病控制中心购进6000人份，其中已经下发或使用4842人份。所用疫苗运输、储存、使用过程中符合所需温度要求，在疫苗接种时全部采用一次性合格注射器，除脊髓灰质炎疫苗外，未发现与其他疫苗联合免疫。

     2 接种反应报告和既往史

    2.1 接种反应报告 在报告的25例接种异常反应中(主要为局部或全身反应重者，症状轻者未统计在内)，由市、县级接种门诊发现并报告的17例 ......