1月16日和21日，国家食品药品监督管理局公告，两家药品生产企业因涉嫌严重违规而被收回GMP证书，其中一家生产的药品先被封存，进而被暂停销售和使用，而另一家企业只收回了GMP证书，药品没有受到任何处理。

    同样都是因为涉嫌严重违规而被收回GMP证书，为何两家企业产品受到的“待遇”却如此迥异？

    ■两企业产品待遇迥异

    1月16日，国家食品药品监督管理局发出通知称：广东佰易药业有限公司(以下简称“广东佰易”)和海口康力元制药有限公司(以下简称“海口康力元”)因涉嫌严重违反GMP有关规定被查处，并被依法收回企业《药品GMP证书》。这两家企业的问题是在近期组织的检查中发现的 。国家药监局在依法收回GMP证书的同时，责成广东省药监局监督广东佰易收回相关药品。

    1月21日，国家食品药品监督管理局网站再度公布：广东佰易在生产静注人免疫球蛋白产品过程中存在严重违规行为 ......