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不仅仅是技术命题
http://www.100md.com 2007年3月14日 《医药经济报》 2007.03.14
     药品防伪,是一个非常重要和急迫的系统工程。

    首先,企业要提高自我保护意识,加强品牌保护。根据中国物品编号中心透露的数据,上海约300家制药企业中只有75家已申请注册成为商品条形码系统成员。而条形码使用情况也不能令人满意,多数厂家注册条形码也只是为了应付国际市场对条形码提出的要求,所以,大多只在出口产品上使用。许多药品生产企业在这个问题上仍持观望态度,期望在这一市场的大气候形成之后,再做打算。作为分辨药品真伪的一个重要工程,企业的态度如此消极,无疑助长了制假者的气焰。

    当然,这种消极态度也有深层次原因。由于防伪成本的当前效益不能立即体现,在药企效益普遍下滑的情况下,节省开支就成了最为正常和普遍的选择。因此,一次次降价给企业带来的压力、企业自主创新能力亟待提高等等,都成为上述现象背后的深层次原因。

    其次,在监管条例和相关法规上,也需要更加严格。据了解,在欧洲,医药包装供应商采取了严格的审核资格认证制度,并执行相应的标准。医药包装供应商首先要通过ISO9001资格认证,其次还要接受药厂的审核。同时,为了方便管理,德国医药界还建立了“医药包装质量协会”,该协会每两年对包装供应商审核一次,主要审核其是否有ISO9001资格证书,然后再按协会的检查目录逐一进行严格审查,一旦查出假药,药厂和药品包装供应商将分别承担相应的责任和义务。药厂必须在法庭上出示其防伪防假证明,药厂如果在这方面的工作根本没做或做得很少,就必须承担应尽的义务。包装供应商则在发生诉讼时,有义务证明药盒的真伪。为此,供应商纷纷在生产工艺中积极引进先进的标识技术,而且这些标识只有极少数人知道,有的甚至连药厂都不知道。

    同时,也正如企业所言,希望能尽快消除地方保护主义。企业要保护自己的产品不受假冒药品的侵害,自己做足防范措施是必要的。但是,要打消造假者的嚣张气焰,必须有各级政府部门的积极配合,发现有假冒伪劣药品就立即行动。在我国,违法者之所以猖狂,就是因为在我国相关法律还不健全的情况下,违法成本低,而非法获得的丰厚回报足以成为他们铤而走险的原动力。, http://www.100md.com(贺彩丽)