[摘要] 目的 检测hMSH2基因在人子宫内膜良恶性病变组织中的表达及其与子宫内膜癌临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学法检测20例子宫内膜腺癌，10例子宫内膜单纯性增生过长组织中错配修复基因hMSH2蛋白的表达。结果 子宫内膜单纯性增生hMSH2蛋白表达的阳性率为90%(9/10)，明显高于子宫内膜癌的55%(11/20)，差异具显著性(P<0.05)；在20例子宫内膜癌中，中、高分化者hMSH2蛋白阳性率为66.7%(8/12)，低分化者为37.5%(3/8)，二者相比，差异无显著性(P=0.362)；FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期阳性率为63.6%(7/11)，Ⅲ～Ⅳ期为44.4%(4/9)，二者差异无显著性(P=0.653)。结论 hMSH2基因突变与子宫内膜腺癌的发生有关，与子宫内膜腺癌的临床期别无关，与病理分化程度有关。hMSH2蛋白的检测可能有助于子宫内膜癌的早期诊断及判断预后。

    [关键词] 子宫内膜癌；免疫组织化学；hMSH2；基因表达

    错配修复基因是1993年以来陆续发现的一组基因，主要包括hMSH2、hMLH1、hPMS1和hPMS2，其表达产物执行错配修复功能。错配修复(mismatch ripair，MMR)是细胞复制后的一种修复机制，具有维持DNA复制保真度、控制基因变异的作用，对于维持细胞的遗传稳定起重要作用。hMSH2 基因是最早被发现的错配修复基因，已知其突变在遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC )的发生中起到重要作用，在结肠外肿瘤(如胃癌、肺癌、膀胱癌等)的发生中也有MMR基因突变的参与。

    本试验采用免疫组织化学方法测定了hMSH2基因在子宫内膜良恶性病变中的表达情况及其与子宫内膜癌的分期、分级的关系 ......