牛血清白蛋白在修饰氯离子金纳米通道中的迁移研究
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摘要 采用化学镀的方法在聚碳酸酯模板上沉积金，制成金纳米通道膜，并对它进行Cl-修饰得到带负电荷的通道。再采用电化学方法(it法)对牛血清白蛋白(BSA)在修饰通道中的迁移进行研究。在pH 7.4 PBS中，对通道两端施加1.0 V电压，溶液中离子迁移通过纳米通道时产生电流响应。当溶液中加入BSA后，电流响应减小，且响应变化量与浓度在1.50×10-10 ~ 1.35×10-9 mol/L范围内呈线性关系，其线性回归方程为｜Δi｜(μA)＝0.0069+0.125c(×10-9 mol/L)，相关系数为0.9980，检出限为9.46×10-11 mol/L(S/N=3)。关键词 金纳米通道，牛血清白蛋白，迁移行为，电化学方法
1 引言
纳米通道技术作为纳米技术的一部分，在对生物大分子如蛋白质、核酸等的分离分析中有重要的应用，在生物仿生中具有重要的意义[1~3]。金纳米通道作为人工合成的纳米通道之一，它制备简便且表面易于进行化学修饰(如修饰疏水性、亲水性基团或生物识别分子等)而使通道表面改性，为其应用提供了广阔的空间[4~6]。Chun等[7]利用修饰HS(CH2)10COOH的金纳米通道，在电场的作用下对牛血清白蛋白(BSA)和牛血红蛋白(BHb)进行分离，并讨论了溶液的离子强度、酸度以及应用电位对分离的影响。黄杉生等[8]利用表面修饰Cl-的金纳米通道作为纳米通道阵列传感器对免疫球蛋白(IgG)进行定量测定，检测的灵敏度很高，检出限达0.34 μg/L。这主要是纳米通道阵列对响应信号有一定的放大作用，用它对生物分子进行定量分析具有较高的灵敏度，有利于对生物分子进行定量分析测定。 目前利用金纳米通道对蛋白质进行分离的报道很多，但用于定量分析的报道较少。因此，本研究建立了在电场作用下利用修饰Cl-的金纳米通道对BSA进行定量分析的方法，并研究了BSA在通道中迁移时引起电流响应变化产生的机理 ......
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