FDA批准硼替佐米治疗套细胞淋巴瘤
本报讯 7月11日，Janssen-Cilag公司的生物制药部门宣布，硼替佐米(万珂)成为目前惟一获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的药物。
MCL是一种主要侵犯淋巴组织的恶性肿瘤。复发或难治性MCL既往没有标准的治疗方法，诊断后患者的中位生存期为3年，是生存期最短的淋巴瘤亚型之一。应用硼替佐米治疗MCL的总缓解率为33%，完全缓解率为8%。
虽然套细胞淋巴瘤患者最初在接受化疗后都能有所缓解，但大多数患者都会复发，并且变得对化疗不敏感，因此对于医生和患者来说，治疗MCL的方法是非常有限的。这一新批准为那些以前没有标准治疗方案的MCL患者提供了迫切需要的治疗选择。
(丁宁), http://www.100md.com
MCL是一种主要侵犯淋巴组织的恶性肿瘤。复发或难治性MCL既往没有标准的治疗方法，诊断后患者的中位生存期为3年，是生存期最短的淋巴瘤亚型之一。应用硼替佐米治疗MCL的总缓解率为33%，完全缓解率为8%。
虽然套细胞淋巴瘤患者最初在接受化疗后都能有所缓解，但大多数患者都会复发，并且变得对化疗不敏感，因此对于医生和患者来说，治疗MCL的方法是非常有限的。这一新批准为那些以前没有标准治疗方案的MCL患者提供了迫切需要的治疗选择。
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