本地公司成功研发 治疗罕见血癌新药
预计明年开始首阶段临床测试
陈颖佳
本地生物科技公司S*Bio宣布成功研发一种可能治疗罕见血癌的新药物，预计明年正式进入第一阶段临床测试。
这是S*Bio在过去12个月内，在抗癌药物的研发方面取得的第二个重大突破。第一个由本地实验室研发的抗癌药物也是由S*Bio公司研发，刚在今年6月展开第一阶段的临床试验。
S*Bio昨天发表文告宣布，公司成功研制一种代号为SB1518的专利口服药物，将用于治疗骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorders)和某些类型的血癌。
骨髓增生性疾病是一种罕见的血癌，骨髓细胞组织异常增殖，造成红血球和血小板过多，以及骨髓纤维化的问题。新药物通过干扰导致骨髓细胞异常繁殖的信号，来停止细胞不自然的繁衍和分裂行为。
初步的实验显示，新药物在试管内和活体内，都能取得抑制骨髓细胞增生和对抗肿瘤的效果。
S*Bio公司总裁卡尔森博士指出，骨髓增生性疾病患者缺乏针对性和长期的治疗方法，新药物一旦开发成功，将能为这些病人提供一线希望。
代号SB1518的药物是S*Bio研发的第二个抗癌药物。S*Bio研制的首个抗癌药物(SB939)两个月前正式进入第一阶段的临床试验，实验对象是50名在国大医院接受治疗的末期癌症病人。
卡尔森博士说：“研制这个具有潜力的新药物，是公司在过去12个月内，取得的第二个重大成果。这项发现意味着S*Bio建立强大的研究管道，将专利癌症药物推向市场。”
S*Bio企业发展高级副总裁林德答复本报询问时说，骨髓增生性疾病不容易被诊断，因此医学界并没有详细统计发病率。根据瑞典在2001年做的一项研究报告，因骨髓增生性疾病，导致红血球过多的病例，每十万人口只有2.81病例。全美国3亿人口当中，估计只有1万5000人患上这种疾病。
林德指出，由于骨髓增生性疾病目前没有长期的药物治疗，一旦药物成功推出市场，患者愿意支付相当高的价格购买药物，市场潜能相当可观。
如果实验成功 将在5年后面市
SB1518的新抗癌药物预计明年上半年开始第一阶段的临床实验。如果实验成功，药物将在5年后推出市场。
S*Bio是我国经济发展局在2000年与美国加州的生物科技公司Chiron Corporation合资开设的。Chiron去年被瑞士制药商诺华公司(Novartis)收购。, 百拇医药
陈颖佳
本地生物科技公司S*Bio宣布成功研发一种可能治疗罕见血癌的新药物，预计明年正式进入第一阶段临床测试。
这是S*Bio在过去12个月内，在抗癌药物的研发方面取得的第二个重大突破。第一个由本地实验室研发的抗癌药物也是由S*Bio公司研发，刚在今年6月展开第一阶段的临床试验。
S*Bio昨天发表文告宣布，公司成功研制一种代号为SB1518的专利口服药物，将用于治疗骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorders)和某些类型的血癌。
骨髓增生性疾病是一种罕见的血癌，骨髓细胞组织异常增殖，造成红血球和血小板过多，以及骨髓纤维化的问题。新药物通过干扰导致骨髓细胞异常繁殖的信号，来停止细胞不自然的繁衍和分裂行为。
初步的实验显示，新药物在试管内和活体内，都能取得抑制骨髓细胞增生和对抗肿瘤的效果。
S*Bio公司总裁卡尔森博士指出，骨髓增生性疾病患者缺乏针对性和长期的治疗方法，新药物一旦开发成功，将能为这些病人提供一线希望。
代号SB1518的药物是S*Bio研发的第二个抗癌药物。S*Bio研制的首个抗癌药物(SB939)两个月前正式进入第一阶段的临床试验，实验对象是50名在国大医院接受治疗的末期癌症病人。
卡尔森博士说：“研制这个具有潜力的新药物，是公司在过去12个月内，取得的第二个重大成果。这项发现意味着S*Bio建立强大的研究管道，将专利癌症药物推向市场。”
S*Bio企业发展高级副总裁林德答复本报询问时说，骨髓增生性疾病不容易被诊断，因此医学界并没有详细统计发病率。根据瑞典在2001年做的一项研究报告，因骨髓增生性疾病，导致红血球过多的病例，每十万人口只有2.81病例。全美国3亿人口当中，估计只有1万5000人患上这种疾病。
林德指出，由于骨髓增生性疾病目前没有长期的药物治疗，一旦药物成功推出市场，患者愿意支付相当高的价格购买药物，市场潜能相当可观。
如果实验成功 将在5年后面市
SB1518的新抗癌药物预计明年上半年开始第一阶段的临床实验。如果实验成功，药物将在5年后推出市场。
S*Bio是我国经济发展局在2000年与美国加州的生物科技公司Chiron Corporation合资开设的。Chiron去年被瑞士制药商诺华公司(Novartis)收购。, 百拇医药