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编号:10214841
视交叉神经鞘膜瘤1例
http://www.100md.com 《第三军医大学学报》 1999年第1期
     作者:陈立朝 邹咏文 许民辉 陈广鑫

    单位:第三军医大学附属大坪医院神经外科 重庆,400042

    关键词:神经鞘膜瘤;视交叉神经肿瘤

    中图法分类号 中图法分类号:R739.41

    A case of opticchiasm neuralemmoma

    患者,男,28岁。因头痛5年,性功能减退3 月,伴视力下降10 d入院。查体:左眼视力1 m数指,右眼视力0.5,左眼鼻侧视野缺损,右眼颞侧视野缺损,双眼底视乳头水肿边界不清。头颅MRI提示:鞍区3.1 cm×3.1 cm×4.7 cm占位性病变,境界尚清,垂体向下受压变扁,三脑室受压,注射GD-GTPA后肿瘤有明显不均匀强化,囊性部分无增强效应,术前考虑为颅咽管瘤。手术采用右翼点入路,术中见肿瘤来源于视交叉,鞍隔完整,垂体柄正常,视神经紧靠鞍结节,视交叉被压扁,穿刺抽出约4ml陈旧血性液,分块切除大部分肿瘤。术后病理诊断为神经鞘膜瘤。术后左眼失明,未出现其它并发症。随访半年左眼失明,右眼视力0.7,右眼颞侧视野缺损改善。

    讨论

    视交叉神经鞘膜瘤极罕见,本例患者术前诊断曾考虑为颅咽管瘤。本类疾病与垂体腺瘤、颅咽管瘤均表现为内分泌功能障碍及视力视野改变,不易鉴别,颅咽管瘤在CT上或平片上可显示呈现弧线或蛋壳状钙化,在MR上表现为鞍上囊性或实质性肿物,边界清楚、类圆形或分叶状,多伴有梗阻性脑积水,蝶鞍往往正常,注射GD-GTPA后实质部分明显强化,囊壁呈环状强化;垂体腺瘤在MR上表现蝶鞍扩大,由鞍内向上突入鞍上池,向下可突入蝶窦。视交叉神经鞘膜瘤在MR上表现为鞍区占位性病变,垂体向下受压变扁,可有囊性变,信号不均匀,注射GD-GTPA后可有不均匀增强。视交叉神经鞘膜瘤为良性肿瘤,手术切除后,可望保留部分视力。

    作者简介:陈立朝,男,27岁,医学学士,住院医师

    参考文献

    [1] 隋帮森 主编.磁共振诊断学.北京:人民卫生出版社,1995.234~239,241~245

    [2] 史玉泉 主编.实用神经病学.第2版.上海:上海科学技术出版社,1994.527~529

    收稿:1998-09-28;修回:1998-12-11, 百拇医药