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编号:10217774
氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性鉴定
http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第4期
     作者:吴丽荣 赵宏伟 赵曙光

    单位:吴丽荣(海拉尔铁路医院);赵宏伟 赵曙光(密山市人民医院)

    关键词:

    黑龙江医学9904173 为了满足临床治疗细菌,病毒混合型疾病,进行了氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍含稳定性鉴定。

    1 仪器、药品及试剂

    UV-120-02分光光度计(日本岛津);PHS-25型PH计(上海雷磁仪器厂);氧氟沙星葡萄糖注射液(黑龙江庆安制药股份有限公司980801);利巴韦林注射液(徐州第二制药厂980512)。

    2 方法与结果

    2.1 供试品配制。

    按临床用药量比例配制:氧氟沙星注射液200mg+利巴韦林注射液300mg。

    2.2 外观及PH测定。

    表1 20℃样品外观及PH变化 时间

    PH值

    外 观

    0h

    3.95

    淡黄色澄明液体

    1h

    4.00

    淡黄色澄明液体

    2h

    4.00

    淡黄色澄明液体

    4h

    4.00

    淡黄色澄明液体

    2.3 含量测量。

    2.3.1 紫外吸收光谱测定。按文献采用紫外分光光度法测定氧氟沙星。将氧氟沙星注射液稀释至10μg/ml,在200~400nm波长内扫描,可见其最大吸收在286nm处,该波长利巴韦林几天吸收,不干扰测定。故本实验采用286nm测定氧氟沙星含量,其工作曲线方程为:

    C=12.5943A-0.04195(r=0.999 n=5),其吸收度值在样品浓度为4-20μg/ml范围内有良好的现性关系。

    2.3.2 供试品含量测定。在0、1、2、3h各取供试品0.2ml于25ml容量瓶中,用5%溶液稀释至刻度,在286nm±1处读取吸收值,代入回归方程,以0h氧氟沙星含量为100%,计算各时间下供试品氧氟沙星含量。 表2 20℃样品含量变化测定结果(%) 时间(小时)

    氧氟沙星含量(%)

    0

    100.0

    1

    100.0

    2

    100.0

    3

    101.8

    3 小结

    本实验结果表明氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液在20℃可配伍使用。 (收稿日期:1999-01-15), 百拇医药