当前位置: 首页 > 期刊 > 《心血管病学进展》 > 1999年第6期
编号:10206422
胺碘酮与普罗帕酮转复慢性房颤的随机对照研究
http://www.100md.com 《心血管病学进展》 1999年第6期
     作者:邓万俊 郭之慧

    单位:湖南衡阳市核工业415医院

    关键词:

    心血管病学进展990627[Kochiadakis GE,Igoumenidis NE,Parthenakis FI,et al.J Am Coll Cardiol,199 9,33(4):966~971(英文)]

    本文通过随机对照研究,评价胺碘酮与普罗帕酮转复慢性房颤的疗效及安全性。

    方法 115例连续收治的慢性房颤患者中除外新近心肌梗死、心脏手术<6个月、急性心包炎 、未控制的严重心衰或心源性休克、明显的慢性阻塞性肺部疾患、甲状腺疾患等,符合本研 究条件者101例,其中男性48例,女性53例,年龄64±9岁。将患者随机分为3组:(1)胺碘酮 治疗组:300mg静脉滴注1h,并以20mg/kg滴注维持24小时;同时口服胺碘酮0.2 tid,共1 周,此后口服0.4/d,共3周。(2)普罗帕酮治疗组:2mg/kg静脉滴注15min,并以10mg/kg维 持24小时,继之口服450mg/d,共1个月。(3)安慰剂组:第1天给予同量生理盐水滴注,然后 口服安慰剂1个月。各组均应用地高辛0.5mg静脉注射,2小时后静注0.25mg,此后每6小时 静注0.25mg,共计24小时,继之调整地高辛剂量以维持治疗浓度。为防止血栓栓塞,给予 醋硝香豆素(Acenocoumarol)抗凝治疗。

    结果:(1)胺碘酮组34例,普罗帕酮组32例,安慰剂组35例,3组间年龄、性别、房颤持续时 间等均无明显差异。(2)第1天,普罗帕酮组转为窦性心律者3例(9.3%),胺碘酮组及安慰剂 组均为0%;第2周时,普罗帕酮组转为窦性心律者13例(40.7%),胺碘酮组11例(32.4%), 安慰剂组0%;1个月时,胺碘酮组转为窦性心律者16例(47.05%),普罗帕酮组13例(40.7%) ,安慰剂组仍为0%,2个治疗组与安慰剂组比较,疗效差异非常显著(p<0 .001)。(3)胺碘酮转复为窦性心律平均需要23±1.4天,普罗帕酮20±2d(p=NS)。(4)转复为窦性心律的预测因素,房颤持续时间较短及左房内径较小是复律成功 的预测因子,前者<3个月,后者≤48mm时,2个治疗组复律成功率均非常高。而左房内径每 增大5mm,转复成功率下降42%;房颤持续时间每增加1个月,转复成功率下降22%。(5)副作 用:仅普罗帕酮组1例因QRS波明显增宽而停药,未发现药物致心律失常作用。

    讨论:本文结果表明,胺碘酮及普罗帕酮均可安全用于慢性房颤的复律治疗,二者疗效相似 。对左房内径较小、房颤持续时间相对较短者复律成功率较大,普罗帕酮转复成功出现早, 15天未能复律者继续用药时无1例再复律成功,而胺碘酮开始成功复律的时间出现较迟,大 约为9天。

    收稿日期:1999-07-19, 百拇医药