先天性左肾不全发育伴附睾管异位1例
作者：周桂荣 张淑敏
单位：河北省唐山钢铁集团公司医院病理科 063020
关键词：
诊断病理学杂志000156分类号：R69 文献标识码：B
文章编号：1007-8096(2000)01-0079-01 患者男，28岁。主因阵发性高血压2年，伴左腰部疼痛半年入院。查体：BP20/15kPa，双肾区叩痛，左侧为著。双睾丸、附睾位置、大小正常。CT示左肾缺如。术中见左肾区肾脂肪囊发育差，切开脂肪囊见1cm×2cm灰红色组织，界清，质中，有蒂，临床疑为发育不全肾组织。
病理检查巨检：为不规则软组织7cm×5cm×3.8cm，切面中央见1cm×2cm灰白粉红色区域，界限清楚，周边为淡黄色脂肪组织，未见肾盏、肾盂及肾皮质等结构。镜检：主要为分化成熟的附睾管，厚壁小血管及平滑肌组织。附睾管3～5个成簇或单个分布，管腔被覆纤毛柱状上皮，大部分腔内见嗜伊红分泌物，管壁有少量平滑肌组织。另见少数肾小管样结构散在穿插于附睾管之间，小管腔面被覆扁平或矮立方上皮细胞，大部分管腔空虚，偶见少量淡粉色分泌物。间质内见较多平滑肌组织及大小不等之厚壁血管，少量疏松结缔组织及少数淋巴细胞。
病理诊断：先天性左肾不全发育伴附睾管异位。
讨论先天性单肾不全发育不罕见，但伴有附睾管异位则属少见。本例患者由于胚胎期左侧生肾组织失去了正常分化，后肾未能正常发育，只有少数发育不良的肾小管样结构，同时，源于中肾管的附睾管组织未能全部下降至阴囊内，部分残留于左肾区而造成异位。
收稿日期：1999-01-14
修稿日期：1999-02-12, 百拇医药
单位：河北省唐山钢铁集团公司医院病理科 063020
关键词：
诊断病理学杂志000156分类号：R69 文献标识码：B
文章编号：1007-8096(2000)01-0079-01 患者男，28岁。主因阵发性高血压2年，伴左腰部疼痛半年入院。查体：BP20/15kPa，双肾区叩痛，左侧为著。双睾丸、附睾位置、大小正常。CT示左肾缺如。术中见左肾区肾脂肪囊发育差，切开脂肪囊见1cm×2cm灰红色组织，界清，质中，有蒂，临床疑为发育不全肾组织。
病理检查巨检：为不规则软组织7cm×5cm×3.8cm，切面中央见1cm×2cm灰白粉红色区域，界限清楚，周边为淡黄色脂肪组织，未见肾盏、肾盂及肾皮质等结构。镜检：主要为分化成熟的附睾管，厚壁小血管及平滑肌组织。附睾管3～5个成簇或单个分布，管腔被覆纤毛柱状上皮，大部分腔内见嗜伊红分泌物，管壁有少量平滑肌组织。另见少数肾小管样结构散在穿插于附睾管之间，小管腔面被覆扁平或矮立方上皮细胞，大部分管腔空虚，偶见少量淡粉色分泌物。间质内见较多平滑肌组织及大小不等之厚壁血管，少量疏松结缔组织及少数淋巴细胞。
病理诊断：先天性左肾不全发育伴附睾管异位。
讨论先天性单肾不全发育不罕见，但伴有附睾管异位则属少见。本例患者由于胚胎期左侧生肾组织失去了正常分化，后肾未能正常发育，只有少数发育不良的肾小管样结构，同时，源于中肾管的附睾管组织未能全部下降至阴囊内，部分残留于左肾区而造成异位。
收稿日期：1999-01-14
修稿日期：1999-02-12, 百拇医药