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编号:10232123
食、中指并指畸形一例报告
http://www.100md.com 《中华骨科杂志》 2000年第1期
     作者:潘维亮 秦景梅

    单位:潘维亮(272000 山东兖州解放军第九十一医院骨科);秦景梅(山东滕州市中心人民医院)

    关键词:

    中华骨科杂志000117

    并指是双上肢先天性畸形中最多见的疾病之一,其发生率约为0.33%~0.5%(Buck-Gramcko,1998),并指畸形又以中、环指畸形最为多见,而食、中指并成一指具有双掌指关节,实属罕见。

    患者女,16岁。自出生后即发现右手缺一指,邻近拇指的手指稍粗,近节尤为明显,长度与健侧食指等长,其余各指均正常。随年龄增长,右手日常生活功能无明显影响。查体:发育正常,营养中等,智力正常。颈软,心肺听诊无异常发现。四肢关节(除右手并指掌指关节)活动均正常,生理反射存在,病理反射未引出。骨科检查:右手握持功能正常,能执笔书写、持竹筷、捏持衣针等,拇对掌功能良好。并指近节增粗,掌指关节屈曲90°,伸展0°,无分指、并指功能。手掌宽度明显增加,右手拇指桡侧外展虎口呈40°(小于左手),掌侧外展虎口呈60°(与左手无差别)。右手正位X线显示:右手第2、3指骨中远节完全性融合,近节融合呈叉状畸形并与第2、3掌骨形成双掌指关节(图1)。胸片及胸、腰、骶椎X线片显示骨质未见异常。胸、腹腔脏器B超未见异常。我们认为该并指虽然目前功能表现尚好,短期内暂不予处理。因该并指畸形掌指关节分指、并指完全受限,日久,掌指关节受异常应力作用,有可能发生关节炎,甚或骨性关节炎,引起局部疼痛,掌指关节功能障碍,治疗上可采取食指(或中指)再造,第2、3掌指关节成形术。

    图1 第2、3指骨近节融合成叉状骨

    并与第2、3掌骨成双关节

    (收稿日期:1999-08-23), http://www.100md.com