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编号:10253463
慢性肾功能不全患者胰岛素代谢和纤溶活性的变化
http://www.100md.com 《肾脏病与透析肾移植杂志》 2000年第1期
     作者:杨志蕃 刘永海 王丽琴 杜欣 李辉 陈红

    单位:杨志蕃(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015);刘永海(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015);王丽琴(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015);杜欣(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015);李辉(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015);陈红(沈阳军区总医院肾内科 沈阳,110015)

    关键词:慢性肾功能不全;胰岛素代谢;纤溶活性

    肾脏病与透析肾移植杂志000116

    为了探讨慢性肾功能不全(CRF)患者胰岛素代谢和纤溶活性之间的关系,本研究检测了25例正常人及30例CRF患者空腹血糖(FBS)、血清C-肽(C-P)、胰岛素(RI)、纤溶酶原活性抑制物(PAI)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),现报告如下。
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    1 对象和方法

    1.1 对象 CRF组:30例患者,男21例,女9例,平均年龄47.8±13.6岁。病程0.6~6.5年,血肌酐(SCr)平均值685±349 μmol/L。25例健康献血者作为正常对照,男20例,女5例,平均年龄45.0±11.2岁。

    1.2 方法 FBS采用邻苯胺法;RI和C-P采用放免法;t-PA和PAI采用发色底物法(developing substrate method)。

    统计学处理采用t检验和直线相关分析。

    2 结 果

    正常人与CRF患者FBS、C-P、RI及t-PA、PAI水平的比较,见附表。

    附表 两组FBS、C-P、RI、t-PA、PAI的比较(±s)
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    正常组

    (n=25)

    CRF组

    (n=30)

    FBS(mmol/L)

    4.69±0.39

    5.64±0.58

    RI(U/L)

    4.62±1.79

    9.51±3.43

    C-P(nmol/L)

, http://www.100md.com     0.62±0.16

    1.30±0.40

    t-PA(KU/L)

    1.32±0.11

    0.95±0.26

    PAI(AU/ml)

    3.85±1.24

    6.85±2.13

    与正常组比较P<0.05 P=0.05

    30例CRF患者RI与FBS、C-P及PAI间呈直线正相关,相关显著(r分别为0.5853,0.6915,0.3819;P分别为<0.01,<0.01,<0.05);与t-PA呈直线负相关趋势,但未达到统计学意义(r=-0.3316,P>0.05)。
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    3 讨 论

    本研究发现30例CRF患者,RI、FBS、C-P和PAI水平均明显高于正常人,而t-PA水平明显低于正常人,与文献报道相一致。RI水平与C-P、FBS及PAI均呈直线正相关,与t-PA呈直线负相关趋势。因此我们认为CRF患者胰岛素代谢异常除与胰岛素本身的代谢有关外,还受血糖浓度的调节。胰岛素代谢异常是引起纤溶系统改变的原因之一。

    PAI是调节机体纤溶活性的重要因子,近来研究发现,高血压患者和非糖尿病肥胖的妇女PAI升高与胰岛素有关[1,2]。有证据表明,胰岛素加入培养的肝细胞中可刺激其产生PAI-I[3]。由此可见,CRF患者血清胰岛素浓度可能通过调节PAI的产生,对降低机体纤溶活性起重要的作用。

    参考文献

    1,Landin K, Tengborn L, Smity V et al. Elevated fibrinogen and plasminogen activitor inhibitor(PAI-Ⅰ) in hypertension are related to metabotic risk factors for cardiovascular disease. J Int Met Res,1990,227:273
, 百拇医药
    2,Landin K, Stigendal L, Eriksson E et al.Abdominal obestity is associated with an impaired fibrinolytic activity and elevated plasminogen activator inhibitor I.Metalolism,1990,39:1044

    3,Schneder DJ, Nordt TK, Sobel BE. Attenued fibrinolysis and accelerate atterogenesis in type Ⅱ diabetic patients. Diabetes,1993,42:1

    收稿1999-11-15

    修回1999-12-21, http://www.100md.com