护骨素与代谢骨病和血管钙化
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中南大学湘雅二医院内分泌科、中南大学内分泌研究所 410011长沙 伍贤平；廖二元；伍汉文
参见附件(42kb)。
中南大学湘雅二医院内分泌科、中南大学内分泌研究所 410011长沙 伍贤平；廖二元；伍汉文
关键词：
摘要：护骨素或称骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)发现于 1997年[1] ,后相继被不同领域的研究者分别鉴定为破骨细胞生成抑制因子 (OCIF) [2 ] 、肿瘤坏死因子受体 1(TNFR 1) [3 ] 和滤泡树状细胞受体 1(FDCR 1) [4] 。互补脱氧核糖核酸 (cDNA)测序分析证明 ,它们均属同一基因编码的同一分子。因OPG具有抑制破骨细胞 (OC)分化、活化和上调骨密度的生物学作用[1] 而得名。研究证实 ,OPG转基因 (OPG+ /+ )过量表达OPG的小鼠呈现骨硬化症表型[1] ,OPG基因敲除 (OPG-/-)所致OPG缺乏小鼠在成熟前即显...
中南大学湘雅二医院内分泌科、中南大学内分泌研究所 410011长沙 伍贤平；廖二元；伍汉文
关键词：
摘要：护骨素或称骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)发现于 1997年[1] ,后相继被不同领域的研究者分别鉴定为破骨细胞生成抑制因子 (OCIF) [2 ] 、肿瘤坏死因子受体 1(TNFR 1) [3 ] 和滤泡树状细胞受体 1(FDCR 1) [4] 。互补脱氧核糖核酸 (cDNA)测序分析证明 ,它们均属同一基因编码的同一分子。因OPG具有抑制破骨细胞 (OC)分化、活化和上调骨密度的生物学作用[1] 而得名。研究证实 ,OPG转基因 (OPG+ /+ )过量表达OPG的小鼠呈现骨硬化症表型[1] ,OPG基因敲除 (OPG-/-)所致OPG缺乏小鼠在成熟前即显...
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