人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达
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第四军医大学全军骨科研究所 陕西 西安 710032 刘继中；纪宗玲；陈苏民；胡蕴玉；路凡；陶惠人
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)|基因重组|真核细胞表达
参见附件。
第四军医大学全军骨科研究所 陕西 西安 710032 刘继中；纪宗玲；陈苏民；胡蕴玉；路凡；陶惠人
关键词：破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)；基因重组；真核细胞表达
摘要：目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核 细 胞中表达，为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础。方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板，采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的 编码区cDNA，构建真核表达载体并转染成肌细胞，应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达。结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA，经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 。成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG。重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12，建立...
第四军医大学全军骨科研究所 陕西 西安 710032 刘继中；纪宗玲；陈苏民；胡蕴玉；路凡；陶惠人
关键词：破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)；基因重组；真核细胞表达
摘要：目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核 细 胞中表达，为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础。方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板，采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的 编码区cDNA，构建真核表达载体并转染成肌细胞，应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达。结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA，经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 。成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG。重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12，建立...
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