外周血造血干细胞体外定向诱导树突状细胞及功能鉴定
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第四军医大学西京医院肿瘤中心 陕西西安710033 张红梅；任军；张利旺；张亮；张燕军；斯晓明；范黎；潘伯荣
参见附件(59kb)。
第四军医大学西京医院肿瘤中心 陕西西安710033 张红梅；任军；张利旺；张亮；张燕军；斯晓明；范黎；潘伯荣
关键词：树突状细胞；外周血造血干细胞；诱导
摘要：目的 :以实体瘤患者外周造血干细胞 (PBSC)为来源 ,建立体外诱导扩增树突状细胞 (DC)的方法 ,并进行表型鉴定及功能检测 .方法 :以血细胞分离机分离经动员的外周造血干细胞 ,加入rhGM CSF ,rhIL 4和nrhTNF α培养 7～ 9d成为树突状细胞 ,进行细胞形态学、表型及刺激T细胞增殖能力分析 .结果 :PBSC经诱导培养后 ,倒置显微镜和电镜显示典型的树突状细胞形态和超微结构 ;流式细胞术分析显示细胞表面抗原高表达 ,其中CD1a 38.2 8% ,CD11c 6 6 .77% ,共刺激分子CD80和CD86分别为 5 1.0 5 % ,6 7.5 8% ,MHCⅡ类分子HLA DR为 72 .0 9% ,为典型...
第四军医大学西京医院肿瘤中心 陕西西安710033 张红梅；任军；张利旺；张亮；张燕军；斯晓明；范黎；潘伯荣
关键词：树突状细胞；外周血造血干细胞；诱导
摘要：目的 :以实体瘤患者外周造血干细胞 (PBSC)为来源 ,建立体外诱导扩增树突状细胞 (DC)的方法 ,并进行表型鉴定及功能检测 .方法 :以血细胞分离机分离经动员的外周造血干细胞 ,加入rhGM CSF ,rhIL 4和nrhTNF α培养 7～ 9d成为树突状细胞 ,进行细胞形态学、表型及刺激T细胞增殖能力分析 .结果 :PBSC经诱导培养后 ,倒置显微镜和电镜显示典型的树突状细胞形态和超微结构 ;流式细胞术分析显示细胞表面抗原高表达 ,其中CD1a 38.2 8% ,CD11c 6 6 .77% ,共刺激分子CD80和CD86分别为 5 1.0 5 % ,6 7.5 8% ,MHCⅡ类分子HLA DR为 72 .0 9% ,为典型...
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