当前位置: 首页 > 期刊 > 《复旦学报(医学版)》 > 2006年第1期
编号:11186901
41例肝豆状核变性临床病例分析
http://www.100md.com 2006年2月1日 刘韬韬 王吉耀 沈锡中
第1页

    参见附件(230KB,2页)。

    肝豆状核变性,又多Wilson病(WD),是由于第13号染色体的铜转运P型ATPase的基因突变,引起铜代谢障碍,继而导致过量的铜沉积在肝细胞、脑、角膜等部位,引起肝脏病变、神经系统症状以及出现角膜环等临床表现。WD的致残性及致死性比较高,但若能早期诊断治疗则可以较好地控制;病情。本文总结分析肝豆状核变性的临床特点,以期提高对本病的认识,为今后合理治疗提供参考依据。

    

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(230KB,2页)