先天性小耳畸形的发生率为1/4000～1/6000,典型的小耳畸形患儿在出生时,就有耳廓畸形,常伴外耳道闭锁、中耳畸形,部分患儿还伴有颌面部畸形。小耳畸形有单侧性,也有双侧性。根据残余耳廓的形态,可将小耳畸形分为3度:1度,耳廓各部分尚可辨认,有小耳腔及耳道口,耳廓轮廓较小,耳道内面常为盲端;2度,耳廓多数结构无法辨认,残耳呈不规则条状,外耳道常闭锁;3度,残耳为小皮赘或呈小丘状,或仅有异位的耳垂。

    一般地说,除1度小耳畸形患儿的听力可能正常外,大多数患儿都因为耳道闭锁、中耳发育异常而存在不同程度的听力障碍。因此,治疗小耳畸形的目的有二:一是美容的目的,即改善外形;二是功能的需求,即改善听力 ......