Liu Q等[20]制备了透明质酸修饰的共载黄芩素和阿霉素的纳米脂质载体，体内外研究结果表明，与单独的阿霉素比较，制备的靶向功能化纳米粒对乳腺癌耐药MCF-7/ADR细胞和乳腺癌耐药肿瘤具有更强的增殖抑制作用。Zou WT等[21]制备了转铁蛋白修饰的共载紫杉醇和P-gp抑制剂Tariquidar的聚合物胶束逆转卵巢癌MDR。体外细胞毒性结果显示，采用靶向胶束包载的紫杉醇与游离紫杉醇比较对卵巢癌耐药SKOV-3TR和A2780-ADR细胞的增殖抑制作用显著增强。与A2780-ADR细胞比较，在耐药的SKOV-3TR细胞中联合包载紫杉醇和Tariquidar的聚合物胶束具有更强的靶向性效果。

    1.4 控制联合给药药物比例

    联合给药的药物比例对抗肿瘤效果的发挥起关键作用，不合适的药物比例甚至可能会使联合作用的药物产生拮抗作用，降低治疗效果，达不到预期的逆转MDR的作用。采用合适的药物载体可保证联合给药的药物以固定的最佳比例到达肿瘤靶部位，发挥最佳的逆转MDR的效果[7]。

    Wang W等[22]采用黄芩素与紫杉醇联合给药克服肺腺癌耐药。该课题采用具有靶向作用的分子叶酸和透明质酸分别与紫杉醇和黄芩素共价结合 ......