取“2.2.2”项下混合对照品溶液和“2.2.3”项下供试品溶液(编号S5)适量，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。结果，在该色谱条件下，各待测成分间与杂质峰间均能达到基线分离，分离度>1.5，其他成分对待测成分的测定无干扰，理论板数以没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸峰计均>3 000，色谱图见图1。

    2.4 线性关系考察

    精密量取“2.2.1”项下对照品贮备液A 0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mL，对照品贮备液C 0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mL，对照品贮备液E 1.5、3.0、6.0、12.0、15.0 mL，对照品贮备液F 2.0、4.0、8.0、10.0、12.0 mL，对照品贮备液G 0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mL，分别置于50 mL棕色量瓶中，加甲醇定容，制成系列混合对照品溶液。精密量取上述系列混合对照品溶液各20 μL，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸质量浓度为横坐标(x)、峰面积为纵坐标(y)进行线性回归 ......