KEYWORDS Ligustrazine； Knee osteoarthritis； Subchondral bone； Rat； miR-20b； VEGF； BMP； Smad； Mechanism

    膝骨性关节炎(Knee osteoarthritis，KOA)的发生与发展涉及韧带、肌肉、滑膜、关节软骨和软骨下骨等关节周围组织的结构病变，目前大多数相关研究主要以软骨自身修复为主，而忽略了周围组织或软骨下骨对软骨修复的影响[1]。近来有研究者认为，在骨关节炎(OA)发生过程中，软骨下骨的病变可能早于关节软骨的退变，并提出关节软骨的完整性可能取决于软骨下骨的力学性能[2]；另有研究发现，调控软骨下骨的骨形态发生蛋白(BMP)信号通路可能有助于促进关节软骨的再生修复[3]。由于软骨下骨和关节软骨有共同的组织细胞起源，BMP-Smad信号通路可能共同调节软骨下骨的骨重塑和关节软骨的生长发育[4]，因此调控两者共有的信号通路可能在软骨下骨和软骨生长发育和代谢中发挥重要作用。有研究发现，微小核糖核酸(miRNA)可通过调节血管内皮生长因子(VEGF)的表达来干预关节组织的炎性反应及血管再生 ......