然而，BA的水溶性較差、生物利用度低，直接作为药物在临床上应用有较大的局限性。对BA进行结构修饰获得的衍生物则具有良好的水溶性和药理活性。其结构改造主要有3个活性位置，即C-3、C-28、C-20位，在这几个位置上对BA进行结构修饰，可获得不同类型、药理活性更强的衍生物。同时，也可以白桦脂醇和BA为原料，直接进行生物转化，筛选得到高活性的衍生物。因此，在后续研究中，应进一步明确BA及其衍生物的构效关系，并侧重于开发具有良好药动学特性的高活性BA衍生物。此外，后续还可考虑采用不同的制剂方式、新型的给药系统或改变给药途径等方式来提高其药学性质和药理活性。

    参考文献

    [ 1 ] LEE SY，KIM HH，PARK SU. Recent studies on betulinic acid and its biological and pharmacological activity[J]. Excli J ......