2.2.4 阴性对照溶液 以甲醇为阴性对照溶液。

    2.2.5 专属性试验 取上述混合对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各适量，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，详见图1。由图1可知，在该色谱条件下，绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞分离良好，理论板数均超过5 500。

    2.2.6 线性关系考察 精密吸取“2.2.2”项下混合对照品溶液 1、3、7、10、15、17 μL，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以进样量(x，μg)为横坐标、峰面积(y)为纵坐标进行线性回归，回归方程与线性范围见表2。

    2.2.7 定量限与检测限考察 取“2.2.2”项下混合对照品溶液适量，倍比稀释，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，以信噪比 10 ∶ 1、3 ∶ 1分别计算定量限、检测限。结果，绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的定量限分别为2.073 7、0.556 6、0.753 8、0.231 5、0.306 9、0.925 2、2.295 3、4.624 0、3.215 3、0.910 5 ng ......