临床实验室不合格标本原因分析及改进措施
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【摘要】目的：探讨不合格标本产生原因，提高送检标本合格率，加强分析前质量控制。方法：回顾性统计分析我院检验科2012年1 月至2013年6月不合格标本的特点及原因。结果：生化标免疫标本不合格率0.93%；血细胞分析标本不合格率0.51%，红细胞沉降率不合格率1.43%，粪便标本不合格率1.23%，尿液标本不合格率0.71%；胸腹水标本不合格率0.1%，脑脊液标本不合格率0.37%。结论：实验室为临床提供准确、及时、可靠的检测结果的前提，必须加强临床沟通、加强分析前质量控制，采取有效措施，提高送检标本的合格率。
【关键词】 标本；合格率；标本采集；标本送检；分析前质量控制
【中图分类号】R447 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)04-0129-01
制定明确的工作目标，为临床提供准确、及时、有效的检验信息，满足临床预防、诊断、治疗及疗效判断的需要。检验结果的可靠与否，除实验室的检测系统、检验人员的业务素质外，送检标本的质量也至关重要。现代检验医学提出分析前质量控制、分析中质量控制及分析后质量控制三个阶段的管理理念，并认为分析前质量控制是实验室管理最薄弱的环节〔1〕，直接影响检测结果的准确性。提供错误标本，再好的检测系统，再高的人员素质，检测结果依然是错误的。因此我们认为标本质量是影响检测结果的重要因素。现将我科2012年1月至2013年6月的不合格标本进行统计分析如下
1标本来源与方法
1.1标本来源 收集2012年1月至2013年6月我院住院患者生化免疫、血细胞分析、红细胞沉降率、尿液、粪便、胸腹水、脑脊液的所有标本
1.2方法 分别统计血液生化免疫、血细胞分析、红细胞沉降率、尿液、粪便、胸腹水、脑脊液的所有标本数量及不合格标本，并分析不合格标本的特点、原因及分布情况。
2结果
2.1 总标本数898396份， 不合格7867份，不合格率0.88%。其中生化标免疫标本604793份 ，不合格5625份，不合格率0.93%；血细胞分析129839份，不合格664份，不合格率0.51%；红细胞沉降率15969份，不合格份229份，不合格率1.43%；粪便标本60097份，不合格742份，不合格率1.23%；尿液标本84232份，不合格600份，不合格率0.71%；胸腹水2104 ......
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