含水量对川牛膝种子活力的影响及其抗老化机制分析(2)
发芽率=最终发芽种子数/供试种子总粒数×100%
发芽势=规定时间内的发芽种子数/供试种子总粒数×100%，本实验以第7天作为计算发芽势的时间。
发芽指数(GI)=∑(Gt/Dt)，Gt为在第t天的发芽数，Dt为对应的发芽天数。
22浸出液电导率测定参考文献[6]的方法。取不同含水量的川牛膝干净种子各200粒于烧杯中，加100 mL去离子水，以去离子水作对照，20 ℃浸泡24 h，然后取出种子采用DDSJ308A电导率仪测定种子浸出液和对照组的电导率。
23过氧化物酶(POD)活性测定采用愈创木酚法[7]。以愈创木酚为底物，酶液用磷酸二氢钾溶液分离提取，加pH 60的磷酸缓冲液，以反应混合液3 mL和KH2PO4 1 mL为对照，测定在470 nm波长下吸光度，每分钟吸光度变化表示酶活性大小。
24丙二醛(MDA)含量测定参考朱诚等[8]的方法，结合硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛含量。取不同含水量的川牛膝种子各05 g，加2 mL 10%的三氯乙酸溶液，研磨成匀浆，再加8 mL三氯乙酸溶液进一步研磨，取匀浆经4 000 r·min-1离心10 min ......
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发芽势=规定时间内的发芽种子数/供试种子总粒数×100%，本实验以第7天作为计算发芽势的时间。
发芽指数(GI)=∑(Gt/Dt)，Gt为在第t天的发芽数，Dt为对应的发芽天数。
22浸出液电导率测定参考文献[6]的方法。取不同含水量的川牛膝干净种子各200粒于烧杯中，加100 mL去离子水，以去离子水作对照，20 ℃浸泡24 h，然后取出种子采用DDSJ308A电导率仪测定种子浸出液和对照组的电导率。
23过氧化物酶(POD)活性测定采用愈创木酚法[7]。以愈创木酚为底物，酶液用磷酸二氢钾溶液分离提取，加pH 60的磷酸缓冲液，以反应混合液3 mL和KH2PO4 1 mL为对照，测定在470 nm波长下吸光度，每分钟吸光度变化表示酶活性大小。
24丙二醛(MDA)含量测定参考朱诚等[8]的方法，结合硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛含量。取不同含水量的川牛膝种子各05 g，加2 mL 10%的三氯乙酸溶液，研磨成匀浆，再加8 mL三氯乙酸溶液进一步研磨，取匀浆经4 000 r·min-1离心10 min ......
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