桑黄化学成分及体外抗肿瘤活性研究(2)
3 结构鉴定
化合物1 无色片状晶体，易溶于氯仿。
4 体外抗肿瘤活性的测定
采用Cell TiterGLo ATP荧光活性检测法对化合物1～11进行体外抗肿瘤活性检测，初步对41株人肿瘤细胞以及2株仓鼠正常细胞进行高通量筛选，结果见表1。
化合物1～11用DMSO溶解，用细胞培养液稀释。将对数生长期的人肿瘤细胞悬液接种于384孔白色微孔板，1×103个/孔，每孔加培养基50 μL，孵育24 h后，加入适当浓度梯度的受试化合物。设置两种阴性对照用于校准：只加培养基的调零孔；只加DMSO处理的对照孔，>5%孔/板。培养3 d后添加Cell TiterGlo试剂，10 μL/孔。用酶标仪检测
5 结果和讨论
本实验从桑黄的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，其中化合物1，2，5，6为首次从桑黄该属中发现，进一步丰富了桑黄的化学成分。
化合物2～4对急性髓系白血病细胞系NOMO1和SKM1体外增殖能力有明显的抑制作用 ......
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化合物1 无色片状晶体，易溶于氯仿。
4 体外抗肿瘤活性的测定
采用Cell TiterGLo ATP荧光活性检测法对化合物1～11进行体外抗肿瘤活性检测，初步对41株人肿瘤细胞以及2株仓鼠正常细胞进行高通量筛选，结果见表1。
化合物1～11用DMSO溶解，用细胞培养液稀释。将对数生长期的人肿瘤细胞悬液接种于384孔白色微孔板，1×103个/孔，每孔加培养基50 μL，孵育24 h后，加入适当浓度梯度的受试化合物。设置两种阴性对照用于校准：只加培养基的调零孔；只加DMSO处理的对照孔，>5%孔/板。培养3 d后添加Cell TiterGlo试剂，10 μL/孔。用酶标仪检测
5 结果和讨论
本实验从桑黄的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，其中化合物1，2，5，6为首次从桑黄该属中发现，进一步丰富了桑黄的化学成分。
化合物2～4对急性髓系白血病细胞系NOMO1和SKM1体外增殖能力有明显的抑制作用 ......
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