利奈唑胺治疗结核病的效果分析
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摘要：目的： 观察和分析利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效及安全性。 方法： 选取2013年2月到2014年2月我院收治的46例耐药结核病患者随机分为观察组23例和对照组23例，对照组给予常规化疗，观察组在对照组的基础上加用利奈唑胺，对比两组患者临床疗效，并分析不良反应发生情况。 结果： 观察组患者临床病症改善情况、影像学改变情况以及痰菌变化情况均优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)，观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论： 利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著，不良反应可控，可以用于耐药结核病的治疗。
关键词： 利奈唑胺；结核病；效果；不良反应
【中图分类号】R52 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)04-0271-02
利奈唑胺(1inezolid，Lzd)为合成的抗革兰阳性菌药，其作用机理为抑制细菌蛋白质合成，其特点是与细菌50 S亚基附近界面的30 S亚基结合，阻止70 S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。由于利奈唑胺的结构特殊，因此与其他抗菌药无交叉耐药性，特别是对耐甲氧西林金葡球菌、耐万古霉素肠球菌等细菌有良好的抗菌作用，为治疗耐万古霉素肠球菌感染的唯一药物[1]。已有研究结果提示，利奈唑胺治疗耐多药结核病患者取得了令人满意的临床效果，但尚需更多的观察。选取2013年2月到2014年2月我院收治的46例耐药结核病患者，现报告如下。
1临床资料及方法
1.1一般资料选取2013年2月到2014年2月我院收治的46例耐药结核病患者，其中男30例，女16例，年龄18-65岁，平均年龄(43.2±13.6)岁。随机分成两组，其中观察组和对照组各23例。两组在年龄、性别及病情上没有明显差异，具有可比性。
1.2方法 对照组给予常规化疗，观察组在对照组的基础上加用利奈唑胺，治疗时给予0.6g，2次/d，治疗1-2个月后，根据患者的耐药性和不良反应发生情况，减至1次/d，治疗4-10个月。对比两组患者临床疗效，并分析不良反应发生情况。
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