当前位置: 首页 > 期刊 > 《右江医学》 > 2010年第3期
编号:11936251
表现为内皮细胞病的Castleman病临床分析(2)
http://www.100md.com 2010年6月1日 《右江医学》 2010年第3期
     讨论

    Castleman Disease(简称CD)1956年由Castleman等[1]首先报道,又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种临床少见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。Castleman病以女性多见,男女之比约为1∶4,本组中男性2例,女性1例,考虑与病例数较少有关。CD病因及发病机制尚不清楚,目前认为与人类疱疹病毒8型(humanherpesvirus8,HHV8)感染、抗原递呈细胞功能异常、细胞因子调节异常有关(血管内皮生长因子VEGF,IL-6 )[2]。

    CD的临床特点为无痛性的巨大淋巴结肿大,按肿大淋巴结的分布分为局灶型(local Castleman disease,LCD)和多中心型(multicentric Castleman,s disease,MCD)。病理学上分为透明血管型(hyaline-vascular type,HV)、浆细胞型(plasma cell type,PC)和兼有二者特征的混合型 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 3549 字符