2 Th17细胞的分化

    从原始T细胞到Th17细胞主要经历3个阶段：分化阶段、增殖阶段和稳定阶段。Veldhoen等发现，小鼠转化生长因子(TGF- β)和IL-6共同作用诱导幼稚的T细胞向Th细胞分化中起重要作用。在TGF- β和IL-6同时存在的条件下，小鼠肿瘤坏死因子a(TNP-a)和IL-1β可加强Th17细胞的分化。人Th1和Th2的分化过程与小鼠相似，而Th17的分化过程则与小鼠不同。IL-1β在小鼠Th17细胞发展过程中似乎仅起促进作用，而在人类诱导幼稚细胞表达IL-17过程中则是最有效的诱导剂。在IL-1β存在的条件下，IL-6和IL-23可单独诱导产生少量的IL-17，并使初始T细胞向Th17分化增强。其次，Estelle等研究表明IL-21在Th17细胞增殖过程中起重要作用[8]。主要由Th17细胞产生的IL-21能都正反馈的作用于Th17，使其增殖并能产生更多的IL-17[9]，参与自身免疫性疾病的发生发展。再次，目前认为IL-23虽然不是Th17分化的必要因子，但它是使Th17细胞存活的重要因子，缺乏IL-23的小鼠体内几乎检测不到Th17细胞的存在，IL-23缺乏不影响Th17细胞的正常产生和体外活化或记忆Th17细胞生存和增殖。因此，IL-23在诱导Th17细胞产生、分化和维持其存活的过程中起重要作用 ......