1.5 琼脂凝胶电泳分析

    取最终MSP反应液各10ul,2%琼脂糖凝胶电泳(100V,30分钟),溴化乙锭染色,凝胶图像分析系统拍照、分析。

    1.6 统计学分析

    SPSS13.0软件包进行分析,组间比较采用Fisher精确概率法进行检验,检验水准α=0.05。

    2 结果

    (1)NSCLC、吸烟组及非吸烟组比较(图1,表1):在21例NSCLC中,检测到血浆游离循环DNA p16基因启动子区甲基化阳性6例,阳性率为28.6%;20例重度吸烟者p16甲基化阳性2例,阳性率为10%;健康非吸烟者15例,无一例检测到p16基因甲基化。NSCLC组与健康不吸烟组比较,差异具有统计学意义(P=0.030),NSCLC循环DNA p16基因甲基化阳性率均高于后者。NSCLC组p16甲基化阳性率高于重度吸烟组,重度吸烟组甲基化阳性率高于健康不吸烟组,但差异均无统计学意义(P=0.238,P=0.496)。

    图1 部分标本p16甲基化与非甲基化产物电泳结果

    表1 NSCLC、吸烟组及非吸烟组比较

    注:NSCLC-重度吸烟组 P=0.238，NSCLC-非吸烟健康组 P=0.030，重度吸烟组-非吸烟健康组 P=0.496 ......