SIRT1、p53、Ki—67在结直肠癌中的表达及意义(2)
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参见附件。
2.2 SIRT1表达与CRC临床病理特征的关系
CRC中SIRT1的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织学分化、远处转移及癌胚抗原(CEA)等无关，差异均无统计学意义(P>0.05)；SIRT1的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期呈显著正相关，晚期、浸润较深、有淋巴结转移的阳性率高于早期、浸润较浅、无淋巴结转移的阳性率，差异有统计学意义(P<0.05，表1)。
2.3 CRC中SIRT1、p53、Ki-67的表达及相关关系
SIRT1阳性表达49例中，p53阳性表达率为69.4%(34/49)，SIRT1阴性表达11例中，p53阳性表达率为27.3%(3/11)，二者差异有统计学意义(χ2=5.761，P=0.016)；SIRT1阳性表达病例49中，Ki-67阳性表达率为83.6%(41/49)，SIRT1阴性表达病例11例中，Ki-67阳性表达45.5%(5/11)，二者差异有统计学意义(χ2=5.354，P=0.021，表2)，SIRT1表达与p53、Ki-67表达呈正相关。
3 讨论
SIRT1广泛表达于胎儿及成人组织中，作为sirtuin家族中研究最为广泛的成员之一，已被证实与多种生理学事件相关，其生理功能均涉及DNA损伤修复、基因转录沉默、细胞生长周期调控、能量代谢、血管生成、神经保护等，通过限制能量摄入过程激活SIRT1，可延长细胞寿命，故有“长寿基因”之称[7]。目前SIRT1在肿瘤细胞中的作用尚未得到统一，现有累积的证据支持SIRT1在肿瘤的形成中具有双重作用，一方面由于SIRT1具有抗炎、基因组稳定性和促进癌细胞死亡的作用，SIRT1基因缺失将导致遗传不稳定性及致癌作用，另一方面，SIRT1可通过刺激肿瘤信号传导通路 ......
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