观察热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症的临床疗效
【摘 要】目的：研究热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：选取我院收治的小儿急性传染性单核细胞增多症患儿94例，随机分为对照组、观察组，各47例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予热毒寧注射液治疗，对比两组临床疗效、不良反应发生情况以及症状体征消失时间。结果：观察组治疗总有效率、不良反应发生率以及发热、异型淋巴细胞、咽峡炎等症状及体征消失时间均显著优于对照组(P<0.05)，差异有统计学意义。结论：在常规治疗的基础上辅以热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症可有效减短症状及体征消失时间，疗效显著且不良反应少，值得推广。
【关键词】小儿急性传染性单核细胞增多症；热毒宁注射液；临床疗效
【中图分类号】R473.72 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2018)04--01
IM(传染性单核细胞增多症)是一种由EB病毒感染而引起的淋巴细胞增生性传染疾病，其临床症状变化多样，常见为咽峡炎、发热、肝脾及淋巴结肿大，重症会伴有器官功能损伤，病情危重且预后效果差，若治疗不及时会对患者生命安全产生严重威胁，病死率高达92.5%[1]。本研究中给予47例患儿常规药物治疗的基础上加用热毒宁注射液治疗后取得较为理想的疗效，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年12月～2017年12月收治的94例急性IM患儿，根据随机分配原则分为对照组、观察组。对照组47例，男26例，女21例，年龄1～12岁，平均年龄(5.79±1.42岁，病程1～28d，平均病程(12.17±1.28)d；观察组47例，男30例，女17例，年龄1～13岁，平均年龄(5.97±1.52)岁，病程1～30d，平均病程(12.08±1.64)d。所有患儿均符合IM诊断标准，将两组性别、年龄、病程等资料进行对比，P>0.05，有可比性。
1.2 方法
对照组给予患儿阿昔洛韦或更昔洛韦静点治疗。观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液(江苏康缘药业股份有限公司，国药准字Z20050217)，用法用量：患儿年龄<3岁，0.6ml/kg热毒宁注射液加入50～100ml5%葡萄糖溶液静脉滴注；3岁, http://www.100md.com(许津莉 郭华贤)
【关键词】小儿急性传染性单核细胞增多症；热毒宁注射液；临床疗效
【中图分类号】R473.72 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2018)04--01
IM(传染性单核细胞增多症)是一种由EB病毒感染而引起的淋巴细胞增生性传染疾病，其临床症状变化多样，常见为咽峡炎、发热、肝脾及淋巴结肿大，重症会伴有器官功能损伤，病情危重且预后效果差，若治疗不及时会对患者生命安全产生严重威胁，病死率高达92.5%[1]。本研究中给予47例患儿常规药物治疗的基础上加用热毒宁注射液治疗后取得较为理想的疗效，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年12月～2017年12月收治的94例急性IM患儿，根据随机分配原则分为对照组、观察组。对照组47例，男26例，女21例，年龄1～12岁，平均年龄(5.79±1.42岁，病程1～28d，平均病程(12.17±1.28)d；观察组47例，男30例，女17例，年龄1～13岁，平均年龄(5.97±1.52)岁，病程1～30d，平均病程(12.08±1.64)d。所有患儿均符合IM诊断标准，将两组性别、年龄、病程等资料进行对比，P>0.05，有可比性。
1.2 方法
对照组给予患儿阿昔洛韦或更昔洛韦静点治疗。观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液(江苏康缘药业股份有限公司，国药准字Z20050217)，用法用量：患儿年龄<3岁，0.6ml/kg热毒宁注射液加入50～100ml5%葡萄糖溶液静脉滴注；3岁, http://www.100md.com(许津莉 郭华贤)