阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果评价
【摘 要】目的：评价阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：本次研究将使用阿奇霉素治疗的患者列为对照组(34例)，将使用阿奇霉素联合孟鲁司特纳治疗的患者列为实验组(34例)，两组患者均来自2017年8月-2018年4月在本院接受治疗的68例患者。研究结果比较两组患者的药物使用安全性以及有效性。结果：实验组患者药物使用的安全性以及有效性均高于对照组患者，P<0.05。结论：治疗小儿支原體肺炎的药物中，阿奇霉素联合孟鲁司特纳具有更加显著的安全性和有效性，能够减少患者对于药物使用所出现的不良反应，并且增加患者治疗的效率，值得在小儿支原体肺炎的治疗中应用。
【关键词】阿奇霉素；孟鲁司特钠；小儿支原体肺炎；效果
【中图分类号】R978 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
小儿支原体肺炎是较为常见的疾病，由于幼儿自身的免疫系统尚未形成正式的防疫体系，容易造成肺部的感染[1]。因此，临床上对于小儿肺炎的治疗十分重视，接下来本文观察并报告阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果以及药物评价。
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1 资料与方法
1.1 一般资料 本次研究将使用阿奇霉素治疗的患者列为对照组(34例)，将使用阿奇霉素联合孟鲁司特纳治疗的患者列为实验组(34例)，两组患者均来自2017年8月-2018年4月在本院接受治疗的68例患者。对照组中，男15例，女19例，年龄一岁半-三岁，平均年龄(2.25±0.65)岁。实验组中，年龄一岁半-四岁，平均年龄(2.75±0.26)岁。患者的一般资料比较无差异，P>0.05。
1.2 方法 对照组：给予阿奇霉素混悬剂(国药准字：H10960112，规格为：0.1g*6袋，由辉瑞制药有限公司生产)，每日口服药一次。溶于水中，服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。实验组：在对照组的基础上，联合使用孟鲁司特纳颗粒(国药准字为：J20140167，规格为：0.5g：4mg*7袋，由Merck sharp & Dohme Corp.U.S.A(分装：杭州默沙东制药有限公司)生产)。每日一次，每次一袋，可直接冲服或混合在少量软食中服用。
, 百拇医药
1.3 观察指标及判定标准 对于两组接受治疗的患者分别记录其药物使用的情况。其中药物使用的安全性依据患者在药物使用过程中所出现的不良反应(腹泻、呕吐、发热)。另外，治疗有效性分为显效：炎症消失，临床症状明显好转、有效：炎症情况基本消失，夜间咳嗽等症状逐步缓和、无效：炎症未发生变化、夜间咳嗽加剧、呼吸困难未有明显改变。
1.4 统计学分析
采用SPSS22.0对收集到的患者信息资料进行统计分析，安全性与有效性均用率(%)表示，采用检验，P<0.05，表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 药物安全性
实验组药物安全性明显高于对照组，P<0.05
2.2 药物有效性
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实验组治疗有效性明显高于对照组，P<0.05
3 讨论
小儿支原体肺炎在幼儿群体中较为常见，在积极的药物治疗以及家长的重视下，该种疾病都能得到一定的控制并且痊愈，在临床治疗上一般以消除炎症为主，接下来，将评价阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果。
结果显示：实验组药物使用的安全性以及有效性均高于对照组患者，P<0.05。阿奇霉素对于治疗小儿支原体肺炎具有明显效果，在服用阿奇霉素后，该种物质会与患者体内的巨噬细胞结合，转移到患者的炎症部位，从而帮助患者消除炎症因子[2]。但阿奇霉素的生物利用率较低，并不能完全被患者吸收，并且在治疗的过程中，由于剂量问题容易造成不良反应，对于患者的身体造成一定的伤害。而孟鲁司特纳耐受性良好，对于患者的不良反应较为轻微，能够有效抑制患者夜间咳嗽、哮喘等肺炎症状。两种药物的联合使用，能够斟酌药物的使用剂量，尽可能的降低患者对于药物的不适感，从而提高治疗的效率，减少药物治疗的时间，尽快恢复身体健康[3]。
, 百拇医药
综上，治疗小儿支原体肺炎的药物中，阿奇霉素联合孟鲁司特纳具有更加显著的安全性和有效性，能够减少患者对于药物使用所出现的不良反应，并且增加患者治疗的效率，值得在小儿支原体肺炎的治疗中应用。
参考文献
韩佑勤.阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2017，4(20)：3932-3933.
杜丽君.阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果[J].临床合理用药杂志，2017，10(8)：79-80.
樊同莲，夏燕华.孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察[J].中国临床新医学，2017，10(8)：772-775., http://www.100md.com(张晓君)
【关键词】阿奇霉素；孟鲁司特钠；小儿支原体肺炎；效果
【中图分类号】R978 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
小儿支原体肺炎是较为常见的疾病，由于幼儿自身的免疫系统尚未形成正式的防疫体系，容易造成肺部的感染[1]。因此，临床上对于小儿肺炎的治疗十分重视，接下来本文观察并报告阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果以及药物评价。
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1 资料与方法
1.1 一般资料 本次研究将使用阿奇霉素治疗的患者列为对照组(34例)，将使用阿奇霉素联合孟鲁司特纳治疗的患者列为实验组(34例)，两组患者均来自2017年8月-2018年4月在本院接受治疗的68例患者。对照组中，男15例，女19例，年龄一岁半-三岁，平均年龄(2.25±0.65)岁。实验组中，年龄一岁半-四岁，平均年龄(2.75±0.26)岁。患者的一般资料比较无差异，P>0.05。
1.2 方法 对照组：给予阿奇霉素混悬剂(国药准字：H10960112，规格为：0.1g*6袋，由辉瑞制药有限公司生产)，每日口服药一次。溶于水中，服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。实验组：在对照组的基础上，联合使用孟鲁司特纳颗粒(国药准字为：J20140167，规格为：0.5g：4mg*7袋，由Merck sharp & Dohme Corp.U.S.A(分装：杭州默沙东制药有限公司)生产)。每日一次，每次一袋，可直接冲服或混合在少量软食中服用。
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1.3 观察指标及判定标准 对于两组接受治疗的患者分别记录其药物使用的情况。其中药物使用的安全性依据患者在药物使用过程中所出现的不良反应(腹泻、呕吐、发热)。另外，治疗有效性分为显效：炎症消失，临床症状明显好转、有效：炎症情况基本消失，夜间咳嗽等症状逐步缓和、无效：炎症未发生变化、夜间咳嗽加剧、呼吸困难未有明显改变。
1.4 统计学分析
采用SPSS22.0对收集到的患者信息资料进行统计分析，安全性与有效性均用率(%)表示，采用检验，P<0.05，表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 药物安全性
实验组药物安全性明显高于对照组，P<0.05
2.2 药物有效性
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实验组治疗有效性明显高于对照组，P<0.05
3 讨论
小儿支原体肺炎在幼儿群体中较为常见，在积极的药物治疗以及家长的重视下，该种疾病都能得到一定的控制并且痊愈，在临床治疗上一般以消除炎症为主，接下来，将评价阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果。
结果显示：实验组药物使用的安全性以及有效性均高于对照组患者，P<0.05。阿奇霉素对于治疗小儿支原体肺炎具有明显效果，在服用阿奇霉素后，该种物质会与患者体内的巨噬细胞结合，转移到患者的炎症部位，从而帮助患者消除炎症因子[2]。但阿奇霉素的生物利用率较低，并不能完全被患者吸收，并且在治疗的过程中，由于剂量问题容易造成不良反应，对于患者的身体造成一定的伤害。而孟鲁司特纳耐受性良好，对于患者的不良反应较为轻微，能够有效抑制患者夜间咳嗽、哮喘等肺炎症状。两种药物的联合使用，能够斟酌药物的使用剂量，尽可能的降低患者对于药物的不适感，从而提高治疗的效率，减少药物治疗的时间，尽快恢复身体健康[3]。
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综上，治疗小儿支原体肺炎的药物中，阿奇霉素联合孟鲁司特纳具有更加显著的安全性和有效性，能够减少患者对于药物使用所出现的不良反应，并且增加患者治疗的效率，值得在小儿支原体肺炎的治疗中应用。
参考文献
韩佑勤.阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2017，4(20)：3932-3933.
杜丽君.阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果[J].临床合理用药杂志，2017，10(8)：79-80.
樊同莲，夏燕华.孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察[J].中国临床新医学，2017，10(8)：772-775., http://www.100md.com(张晓君)
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