顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用研究
【摘 要】目的：探析把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的价值。方法：把我院从2017年1月到2018年4月收治的46例哮喘患儿当做此次研究的研究样本，通过随机数字表法把这46例患儿分成试验组23例与参照组23例患儿。参照组23例患儿的治疗方案是吸入用布地奈德混悬液联合盐酸丙卡特罗口服溶液。试验组23例患儿在参照组患儿基础上接受顺尔宁片口服治疗。把这两个患儿的疗效、临床症状缓解情况和不良反应当做此次研究的观察指标。结果：试验组23例患儿的治疗总有效率与参照组23例患儿，明显更高，肺部体征消失时间和症状缓解时间与参照组23例患儿比较，明显更短，以上指标比较均得出P小于0.05的结局；这两个组患儿的不良反应发生率比较得出P大于0.05的结局，无探析价值。结论：把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的效果更理想，而且不会增加不良反应发生概率。
【关键词】顺尔宁；小儿哮喘
【中图分类号】R745.6 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
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吸入糖皮质类激素和β2受体激动剂是治疗哮喘的典型方案，但治疗效果不完全理想且会出现顺应性差的情况。现有的研究提示，白三烯在小儿发生哮喘的过程中起着重要的作用，因此白三烯受体拮抗剂可作为治疗哮喘的一类药物[1-2]。此处研究选取了46例哮喘患儿当做此次研究的观察样本，探析顺尔宁对此类患儿的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 把我院从2017年1月到2018年4月收治的46例哮喘患儿当做此次研究的研究样本，通过随机数字表法把这46例患儿分成试验组23例与参照组23例患儿。试验组：男14例，女9例；年龄2到14岁，平均(5.26±2.06)岁；病程1到5年，平均(2.30±1.07)年。参照组：男13例，女10例；年龄2到13岁，平均(5.35±2.01)岁；病程1到6年，平均(2.33±1.15)年。把这两个组患儿的一般资料进行比较得出P大于0.05的结果，有可比性。
1.2 方法 参照组23例患儿的治疗方案是吸入用布地奈德混悬液(0.5到1毫克/次，2次/d)联合盐酸丙卡特罗口服溶液(15到25微克/天)。试验组23例患儿在参照组患儿基础上接受顺尔宁片口服，3到6岁的患儿每次服用4毫克，6到13岁患儿每次服用5毫克，每晚1次。这两个组患儿的治疗时间是6个月。
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1.3 观察指标
把这两个患儿的疗效、症状缓解情况、肺部体征完全消失时间和不良反應当做此次研究的观察指标。疗效判定：喘息和肺部哮鸣音彻底消失记为显效；喘息和肺部哮鸣音比治疗前的情况明显改善记做有效；喘息和肺部哮鸣音与治疗前的情况比较无明显的改善甚至加重记做无效，总有效率等于显效率和有效率之和。
1.4 统计学处理 把SPSS 19.0统计软件作为本次研究的数据处理工具，采用卡方检验进行疗效和不良反应发生率的比较，采用t检验比较两个组患者的症状缓解和消失时间，如果出现P<0.05的结果则为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 试验组23例与参照组23例患儿的疗效比较结果
试验组23例患儿的治疗总有效率是91.30%(21/23)，与参照组23例患儿的65.22%(15/23)比较，明显更高，两个组的比较结果显示为P小于0.05，有进一步的探析价值。
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2.2 试验组23例与参照组23例患儿的症状消失时间比较结果
试验组23例患儿的症状缓解时间与肺部体征消失时间与参照组23例患儿比较，明显更短，两个组比较得出P小于0.05的结局，有进一步探析的重要价值。
2.3 试验组23例与参照组23例患儿的不良反应发生率比较结果
试验组23例患儿的不良反应发生率是21.74%(5/23)，与参照组23例患儿的8.70%(2/23)比较，得出P大于0.05的结局，无探析价值。
3 讨论
哮喘与患儿体内多种炎性细胞、炎性介质有关，白三烯就是其中一种与哮喘关系密切的细胞因子[3]。白三烯具有强大的收缩支气管平滑肌的能力，同时可促进支气管腺体分泌，使血管通透性增加，还能使嗜酸性粒细胞的凋亡进程得以抑制，促进不可逆性气道重塑、阻塞[4]。作为白三烯受体拮抗剂的顺尔宁可以竞争性阻止白三烯与其受体结合进而抑制白三烯的功能。具体机制是顺尔宁可以和气道中cys LT受体有效结合，切断白三烯的致炎性反应作用[5]。此处研究结果提示试验组23例患儿的治疗总有效率与参照组23例患儿，明显更高，肺部体征消失时间和症状缓解时间与参照组23例患儿比较，明显更短，以上指标比较均得出P小于0.05的结局；这两个组患儿的不良反应发生率比较得出P大于0.05的结局，无探析价值。
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综上所述，把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的效果更理想，而且不会增加不良反应发生概率。
参考文献
李欢莉.顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用探讨[J].智慧健康，2017(17)：55-56.
左鹏程.顺尔宁与吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床效果观察[J].饮食保健，2017(5)：84-85.
邱嫣霞.观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果[J].当代医学，2016(25)：129-130.
黄德志.顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘临床效果及肺功能指标分析[J].医学信息，2017(2)：154-155., http://www.100md.com(李秀娟)
【关键词】顺尔宁；小儿哮喘
【中图分类号】R745.6 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
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吸入糖皮质类激素和β2受体激动剂是治疗哮喘的典型方案，但治疗效果不完全理想且会出现顺应性差的情况。现有的研究提示，白三烯在小儿发生哮喘的过程中起着重要的作用，因此白三烯受体拮抗剂可作为治疗哮喘的一类药物[1-2]。此处研究选取了46例哮喘患儿当做此次研究的观察样本，探析顺尔宁对此类患儿的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 把我院从2017年1月到2018年4月收治的46例哮喘患儿当做此次研究的研究样本，通过随机数字表法把这46例患儿分成试验组23例与参照组23例患儿。试验组：男14例，女9例；年龄2到14岁，平均(5.26±2.06)岁；病程1到5年，平均(2.30±1.07)年。参照组：男13例，女10例；年龄2到13岁，平均(5.35±2.01)岁；病程1到6年，平均(2.33±1.15)年。把这两个组患儿的一般资料进行比较得出P大于0.05的结果，有可比性。
1.2 方法 参照组23例患儿的治疗方案是吸入用布地奈德混悬液(0.5到1毫克/次，2次/d)联合盐酸丙卡特罗口服溶液(15到25微克/天)。试验组23例患儿在参照组患儿基础上接受顺尔宁片口服，3到6岁的患儿每次服用4毫克，6到13岁患儿每次服用5毫克，每晚1次。这两个组患儿的治疗时间是6个月。
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1.3 观察指标
把这两个患儿的疗效、症状缓解情况、肺部体征完全消失时间和不良反應当做此次研究的观察指标。疗效判定：喘息和肺部哮鸣音彻底消失记为显效；喘息和肺部哮鸣音比治疗前的情况明显改善记做有效；喘息和肺部哮鸣音与治疗前的情况比较无明显的改善甚至加重记做无效，总有效率等于显效率和有效率之和。
1.4 统计学处理 把SPSS 19.0统计软件作为本次研究的数据处理工具，采用卡方检验进行疗效和不良反应发生率的比较，采用t检验比较两个组患者的症状缓解和消失时间，如果出现P<0.05的结果则为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 试验组23例与参照组23例患儿的疗效比较结果
试验组23例患儿的治疗总有效率是91.30%(21/23)，与参照组23例患儿的65.22%(15/23)比较，明显更高，两个组的比较结果显示为P小于0.05，有进一步的探析价值。
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2.2 试验组23例与参照组23例患儿的症状消失时间比较结果
试验组23例患儿的症状缓解时间与肺部体征消失时间与参照组23例患儿比较，明显更短，两个组比较得出P小于0.05的结局，有进一步探析的重要价值。
2.3 试验组23例与参照组23例患儿的不良反应发生率比较结果
试验组23例患儿的不良反应发生率是21.74%(5/23)，与参照组23例患儿的8.70%(2/23)比较，得出P大于0.05的结局，无探析价值。
3 讨论
哮喘与患儿体内多种炎性细胞、炎性介质有关，白三烯就是其中一种与哮喘关系密切的细胞因子[3]。白三烯具有强大的收缩支气管平滑肌的能力，同时可促进支气管腺体分泌，使血管通透性增加，还能使嗜酸性粒细胞的凋亡进程得以抑制，促进不可逆性气道重塑、阻塞[4]。作为白三烯受体拮抗剂的顺尔宁可以竞争性阻止白三烯与其受体结合进而抑制白三烯的功能。具体机制是顺尔宁可以和气道中cys LT受体有效结合，切断白三烯的致炎性反应作用[5]。此处研究结果提示试验组23例患儿的治疗总有效率与参照组23例患儿，明显更高，肺部体征消失时间和症状缓解时间与参照组23例患儿比较，明显更短，以上指标比较均得出P小于0.05的结局；这两个组患儿的不良反应发生率比较得出P大于0.05的结局，无探析价值。
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综上所述，把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的效果更理想，而且不会增加不良反应发生概率。
参考文献
李欢莉.顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用探讨[J].智慧健康，2017(17)：55-56.
左鹏程.顺尔宁与吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床效果观察[J].饮食保健，2017(5)：84-85.
邱嫣霞.观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果[J].当代医学，2016(25)：129-130.
黄德志.顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘临床效果及肺功能指标分析[J].医学信息，2017(2)：154-155., http://www.100md.com(李秀娟)