布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效分析
【摘 要】目的：探讨对中重度支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法：选取本院收治的中重度支气管哮喘患者共计70例，采取随机方式分成两组，其中使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗的35例患者纳入到对照组，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行吸入治疗的35例患者纳入到观察组，比较两组患者的临床治疗效果以及肺功能改善情况。结果：观察组与对照组治疗总有效率分别为94.29%、71.43%，组间差异显著(P<0.05)；经过相应的治疗后，观察组患者肺功能指标明显优于对照组，P<0.05。结论：在中重度支气管哮喘患者临床治疗中采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行吸入治疗的效果良好，推广应用价值较高。
【关键词】布地奈德；福莫特罗；中重度支气管哮喘；临床疗效
【中图分类号】R725.62 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
支气管哮喘为临床常见呼吸系统疾病，除了增加患者的痛苦，影响患者生活质量之外，还会对患者肺功能造成损伤[1]。本研究探讨了布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于中重度支气管哮喘患者临床治疗中的效果，现在进行如下报道。
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1 资料与方法
1.1 一般资料 研究区间为2017年1月至2018年5月，研究对象为本院收治的中重度支气管哮喘患者共计70例，随机分成两组：(1)观察组包括35例患者，含男、女患者分别为20例、15例，年龄21-78岁，平均(42.6±3.9)岁；病程1-8年，平均(2.8±1.1)年。(2)对照组35例患者，包括男、女患者人数分别为22例、13例，年龄22-76岁，平均(41.1±2.8)岁；病程1-7年，平均(2.9±1.3)年。两组患者各项一般资料差异均不显著，符合进行对照研究的标准。对于此次研究，患者均知情同意，自愿入组。
1.2 方法 两组患者均接受镇咳祛痰、解痉平喘、吸氧、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡等常规治疗，此外，根据患者不同症状实施相应的对症治疗。在此基础上，两组患者分别接受以下治疗：
1.2.1 观察组 给予该组患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂(生产厂商：AstraZeneca AB；批准文号：H20140459)进行吸入治疗，160ug/4.5ug/次，2次/d，用药治疗期间对患者的治疗效果、不良反应等相关情况进行密切关注，并且使用该药物过程中避免使用其他支气管扩张药物。
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1.2.2 对照组 该组患者所用药物为布地奈德混悬液(生产厂商：AstraZeneca Pty Ltd；批准文号：H20140475)，采取雾化吸入方式进行治疗，1mg/次，每天早晚各治疗1次，每次10-15min，8d为1个疗程，共进行8个疗程的治疗。
1.3 观察指标
(1)临床疗效：经过相应的治疗之后，全部症状均得到有效控制，FEV1%升高幅度>35%或>预计值的80%视为临床控制；临床症状缓解效果明显，FEV1%升高幅度为25-34%或者>预计值的60-79%视为治疗显效；临床症状得到一定程度缓解，FEV1%升高幅度为25-34%视为治疗有效；未达到以上疗效甚至出现加重倾向视为治疗无效。(2)肺功能指标改善情况。
1.4 统计学方法 本次研究数据均采用SPSS18.0统计学软件进行分析处理，其中计量资料表现形式为()，检验方式为t检验，计数资料表现形式为(%)，检验方式为χ2检验，P<0.05代表组间差异有统计学意义。
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2 结果
2.1 两组临床治疗效果 观察组中，有17例患者得到临床控制，有11例患者治疗显效，有5例患者治疗有效，有2例患者治疗无效，总有效率达到了94.29%；对照组中临床控制、治疗显效、治疗有效、治疗无效患者人数分别为11例、9例、5例、10例，治疗总有效率为、71.43%，P<0.05，有统计学意义。
2.2 两组治疗前后肺功能指标比较 治疗前，两组各项肺功能指标均无显著差异，治疗后，观察组各项肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。
3 讨论
支气管哮喘具有较高的临床发病率，临床表现主要有反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等，临床治疗中如果只注重进行对症治疗，达到控制症状的目的，虽然能够起到一定的治疗效果，但是容易反复发作，并使患者肺功能呈现出进行性损伤，对患者身心健康以及生活质量构成较大不良影响[2，3]。因此，有必要加强对支气管哮喘有效治疗方法的研究。本研究通过对中重症支气管哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，结果表明疗效明显好于布地奈德混悬液雾化吸入治疗，且患者肺功能得到极大改善，因此有极高的推广价值。
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参考文献
陈菱菱，周美君，罗鸿波，等.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中重度支气管哮喘的临床研究[J].国际医药卫生导报，2015，21(1)：52-55.
黄海，郑臻，陈依林，等.舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德福莫特罗雾化吸入治療中重度支气管哮喘的临床疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志，2015，24(11)：77-79.
金友礼.不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用维持和缓解治疗方案治疗中重度持续性支气管哮喘的临床疗效及安全性研究[J].临床合理用药杂志，2016，9(36)：50-51，52., 百拇医药(樊鹏)
【关键词】布地奈德；福莫特罗；中重度支气管哮喘；临床疗效
【中图分类号】R725.62 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2018)15-0-01
支气管哮喘为临床常见呼吸系统疾病，除了增加患者的痛苦，影响患者生活质量之外，还会对患者肺功能造成损伤[1]。本研究探讨了布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于中重度支气管哮喘患者临床治疗中的效果，现在进行如下报道。
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1 资料与方法
1.1 一般资料 研究区间为2017年1月至2018年5月，研究对象为本院收治的中重度支气管哮喘患者共计70例，随机分成两组：(1)观察组包括35例患者，含男、女患者分别为20例、15例，年龄21-78岁，平均(42.6±3.9)岁；病程1-8年，平均(2.8±1.1)年。(2)对照组35例患者，包括男、女患者人数分别为22例、13例，年龄22-76岁，平均(41.1±2.8)岁；病程1-7年，平均(2.9±1.3)年。两组患者各项一般资料差异均不显著，符合进行对照研究的标准。对于此次研究，患者均知情同意，自愿入组。
1.2 方法 两组患者均接受镇咳祛痰、解痉平喘、吸氧、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡等常规治疗，此外，根据患者不同症状实施相应的对症治疗。在此基础上，两组患者分别接受以下治疗：
1.2.1 观察组 给予该组患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂(生产厂商：AstraZeneca AB；批准文号：H20140459)进行吸入治疗，160ug/4.5ug/次，2次/d，用药治疗期间对患者的治疗效果、不良反应等相关情况进行密切关注，并且使用该药物过程中避免使用其他支气管扩张药物。
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1.2.2 对照组 该组患者所用药物为布地奈德混悬液(生产厂商：AstraZeneca Pty Ltd；批准文号：H20140475)，采取雾化吸入方式进行治疗，1mg/次，每天早晚各治疗1次，每次10-15min，8d为1个疗程，共进行8个疗程的治疗。
1.3 观察指标
(1)临床疗效：经过相应的治疗之后，全部症状均得到有效控制，FEV1%升高幅度>35%或>预计值的80%视为临床控制；临床症状缓解效果明显，FEV1%升高幅度为25-34%或者>预计值的60-79%视为治疗显效；临床症状得到一定程度缓解，FEV1%升高幅度为25-34%视为治疗有效；未达到以上疗效甚至出现加重倾向视为治疗无效。(2)肺功能指标改善情况。
1.4 统计学方法 本次研究数据均采用SPSS18.0统计学软件进行分析处理，其中计量资料表现形式为()，检验方式为t检验，计数资料表现形式为(%)，检验方式为χ2检验，P<0.05代表组间差异有统计学意义。
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2 结果
2.1 两组临床治疗效果 观察组中，有17例患者得到临床控制，有11例患者治疗显效，有5例患者治疗有效，有2例患者治疗无效，总有效率达到了94.29%；对照组中临床控制、治疗显效、治疗有效、治疗无效患者人数分别为11例、9例、5例、10例，治疗总有效率为、71.43%，P<0.05，有统计学意义。
2.2 两组治疗前后肺功能指标比较 治疗前，两组各项肺功能指标均无显著差异，治疗后，观察组各项肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。
3 讨论
支气管哮喘具有较高的临床发病率，临床表现主要有反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等，临床治疗中如果只注重进行对症治疗，达到控制症状的目的，虽然能够起到一定的治疗效果，但是容易反复发作，并使患者肺功能呈现出进行性损伤，对患者身心健康以及生活质量构成较大不良影响[2，3]。因此，有必要加强对支气管哮喘有效治疗方法的研究。本研究通过对中重症支气管哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，结果表明疗效明显好于布地奈德混悬液雾化吸入治疗，且患者肺功能得到极大改善，因此有极高的推广价值。
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参考文献
陈菱菱，周美君，罗鸿波，等.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中重度支气管哮喘的临床研究[J].国际医药卫生导报，2015，21(1)：52-55.
黄海，郑臻，陈依林，等.舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德福莫特罗雾化吸入治療中重度支气管哮喘的临床疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志，2015，24(11)：77-79.
金友礼.不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用维持和缓解治疗方案治疗中重度持续性支气管哮喘的临床疗效及安全性研究[J].临床合理用药杂志，2016，9(36)：50-51，52., 百拇医药(樊鹏)
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