有靶向性，但对外周血中非白血病起源的单核细胞无此作用。Harrison等用同样的方法在对更多的样本研究中进一步证实了该点。由此表明：AML细胞衍生DC(AML/DC)能增强同种异体免疫应答，并能通过AML/DC的反复刺激诱导特异性的自体CTL。由于AML表达大量的白血病细胞相关抗原，因此它可望成为AML疫苗治疗的特异性靶点。Scheibenbogen等研究发现：急性髓性白血病患者表达肾母细胞瘤基因WT1及丝氨酸的蛋白水解酶3。目前对WT1基因与钉形贝血蓝蛋白结合，以GM-CSF为佐剂的多肽疫苗的研究已进入I期临床试验。Moll-drom等将水解蛋白酶3肽与弗氏佐剂及GM-CSF非完全结合后用于15例AML、CML及MDS患者，其中8例出现了特异性的免疫反应，2例难治的AML患者获得了持续的分子生物学缓解。

    2.2慢性淋巴细胞白血病(CLL)

    Orsini等在研究时发现,CLL细胞对DC的成熟及功能有直接的抑制作用。而Krackhardt等在实验中发现CLL患者的自身T细胞不仅对CD40活化的(CD40activated)CLL细胞应答减弱，而且对抗原DC载有凋亡的CLL细胞的反应明显降低，并由此提出CLL患者的T细胞池可能存在CLL特异性的免疫耐受 ......