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编号:12097095
107例低钾型周期性瘫痪临床特点的再探讨
http://www.100md.com 2011年4月1日 杨惠淑 张雪松
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    参见附件(2614KB,2页)。

     【摘要】目的 探讨低钾型周期性瘫痪(HOPP)的临床特点及其意义。方法 分析107例病人的临床表现、化验资料、肌电图及心电图特点。结果 本组病人有清晨和下午两个发病高峰;腱反射活跃或亢进者多为甲亢继发HOPP;51%的患者肌酶谱增高,但与肌痛无明显相关性(P >0.05);64%的病人白细胞和/或中性、淋巴粒细胞增高;50%的患者肌电图异常; 46%的病人心电图异常改变。结论 进一步认识HOPP的临床及辅助检查特点,利于诊断和鉴别诊断。

    【关键词】周期性瘫痪 低钾

    中图分类号:R746.3 文献标识码:B 文章编号:1005-0515(2011)4-105-02

    低钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传疾病,以反复发作的骨骼肌驰缓性瘫痪为特点,临床较常见。现将我院1998年1月~2010年8月的107例住院病人临床资料报告如下,并就其特点和意义进行回顾性再探讨。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组共107例,男80例,女27例。年龄14~58岁,平均32岁。首次发作58例,反复发作49例,99例为散发病例,8例有明确家族史。诊断符合:(1)急性发作的双下肢、四肢或全身无力;(2)血钾低;(3)补钾治疗有效[1]。原发性HOPP (指散发型、家族型)73例、占68%,甲亢继发HOPP 34例、占32%。

    1.2 发病诱因和时间 受凉7例,疲劳20例,饮酒9例,饱餐21例,应用糖皮质激素4例,紧张5例,妊娠1例,无明显诱因40例。晨醒起病56例,中午10例,下午31例,夜间10例。

    1.3 临床表现 均为急性起病,呈进行性四肢无力,肌张力不同程度降低,双上肢肌力0~3级47例,4~5级60例,双下肢0~2级73例,3~4级34例,近端重于远端,下肢重于上肢,四肢腱反射以膝腱反射变化显著,见表1。肌肉酸痛46例,无肌肉酸痛61例,其中呼吸困难1例。均无感觉异常、大小便障碍及病理反射。

    1.4 实验室检查 血钾 1.2 ~2.0mmol/L 20例,2.1~3.0mmol/L 50例,3.1~3.4mmol/L37例。肌酶谱异常54例,以CPK、AST增高为主,其中伴肌肉酸痛21例,无肌肉酸痛33例,见表2。白细胞和/或中性、淋巴粒细胞增高68例,以中性粒细胞增高为主,波动范围74%~92%。有74例进行了肌电图检查,异常改变37例,其中神经源性损害15例,肌源性损害15例,混合性损害7例。1例肌活检肌肉组织轻度萎缩,未见炎症性改变。心电图检查其中异常49例:窦速14例,U波12例,T波变异11例,Q~T间期延长6例,P~R间期延长5例,窦律不齐4例,室早3例,房早3例。

    表1 患者膝腱反射情况(例)

    表2 肌酶谱增高与肌肉酸痛的关系 (例)

    1.5 治疗 给予静滴和口服补钾,伴甲亢者给予抗甲状腺药物,治疗均有效,复查K+浓度恢复正常,症状完全缓解出院。

    2 讨论

    低钾型周期性瘫痪(HOPP)最主要有3种类型:家族型、散发型、甲亢型[2]。一般在夜间睡眠中醒来或清晨起床时发现肢体活动障碍,本组晨醒起病56例、占52%,下午31例、占29%,显示有两个发病高峰,即晨醒和下午,这两个高峰恰处于进食后体内糖原合成时期,代谢将细胞外K+带入细胞内,使细胞外K+浓度降低引发肌无力。下午起病者应与重症肌无力鉴别,借助血清K+、心电图和肌电图等检查可明确。

    对本病腱反射活跃和亢进多有报道,认为腱反射减低不再是HOPP的一个固有特点[3]。本组资料也显示腱反射具有多样性,但究其原因从表1可发现膝腱反射活跃或亢进以甲亢继发HOPP为著,占62%,明显高于仅占2.7%的原发性HOPP,其机理不清,可能与甲状腺素分泌过多、交感神经兴奋等导致细胞膜Na+-K+-ATP酶活性增强有关。从表1显示原发性HOPP腱反射减弱或消失仍然是一个重要体征,因此本文认为腱反射活跃或亢进通常提示继发性,须进一步寻找病因,尤其注意有无甲亢、肾小管酸中毒、醛固酮增多症等。

    从表2可知肌肉酸痛46例,无肌肉酸痛61例;肌酶谱增高54例、占51%,其中伴肌肉酸痛21例,不伴肌肉酸痛33例。经卡方检验P>0.05,结果说明肌酶谱增高与肌痛无相关性,不成正比,此现象也是HOPP特征之一,易与多发性肌炎鉴别。

    白细胞和/或中性、淋巴粒细胞增高68例、占64%,本组病例无临床感染象(包括有受凉诱因的7例),但仍有白细胞及分类(中性为主)增高,推测存在亚临床感染,由此说明感染是HOPP的一个重要触发因素。

    在HOPP肌电图中的改变主要是以运动单位减少,电压偏低为主[4],个别病人可见多相波增多,本组肌电图异常资料中15例(40%)可见少量失神经电位,传导速度轻度减慢,提示有神经源性损害[5],治疗后复查肌电图恢复正常,说明HOPP肌电图的异常改变有多样性,并呈一过性改变。本文认为其机理:低K+影响神经的兴奋性,使神经细胞的动作电位受影响;另外,在以肌源性损害的基础上继发周围神经损害,估计与有一个共同的遗传疾病基础有关。多发性肌炎,多呈运动单位时限缩短,电压偏低,插入电位延长,本组资料未见此类改变,说明肌电图改变也是HOPP与多发性肌炎鉴别的要点。HOPP一般无肌萎缩,可本组有1例原发性HOPP查体无肌萎缩表现,而肌活检肌肉组织呈轻度萎缩,未见炎症,此现象有待进一步探索。心电图异常率为46%,对判断低K+也有一定的参考价值 ......

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