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编号:12045282
(茂名地区)黛力新治疗溃疡性消化不良疗效的调查研究(1)
http://www.100md.com 2010年2月1日 《中国健康月刊·A版》 2010年第2期
     【摘要】消化性溃疡目前被认为是一种身心疾病,其发病与精神因素等有关。参照1989年芝加哥国际专题工作会议制订的诊断标准。拟订诊断标准:具有典型的上腹部疼痛症状,夜间痛甚或进食后加重,疼痛部位较为固定,可伴有上腹部胀闷、纳差等消化不良症状。持续或间断发作,时间4w以上。服抗酸性药物能缓解。胃镜或胃肠钡透未发现胃和十二指肠溃疡、食管炎、胃炎、十二指肠炎及上消化道肿瘤等器质性病变,心电图、B超、化验排除心脏、肝、胆、胰及肠道病变。其病因及发病机制尚未完全清楚。黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。氟哌噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药物。对突触后膜多巴胺D1受体和突触前膜多巴胺D2受体具有很强的亲和力,是多巴胺受体拮抗剂。美利曲辛属于三环类抗抑郁药,作用于突触前膜,抑制NA和5-HT再摄取,提高突触间隙5-Ha"和NA的含量。治疗剂量为75-250mg/日。黛力新中美利曲辛含量为10mg/片,是治疗剂量的1/15-1/20。小剂量氟哌噻吨的作用却与之不同,它主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体(D2受体),促进多巴胺的合成和释放,使突触间隙中多巴胺的含量增加。美利曲辛可以抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5一羟色胺的再摄取作用。提高了突触间隙的单胺类递质的含量。黛力新是通过作用于多种神经递质(5 HT、NA、DA)来发挥药理作用的,与抑郁症新发病机理学说更加一致,也就是说,黛力新具有多种作用机理 ......
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